请仔细阅读(革选硝酸硫康唑喷雾剂10ml:1%)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：硝酸硫康唑喷雾剂英文名称：SulconazoleNitrateSpray汉语拼音：XiaoSuanLiuKangZuoPenWuJi【成份】本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。分子式：C18H15CL3N2SHNO3分子量：460.56【性状】本品为微黄色澄清液体。【适应症】本品适用于治疗由红色毛癣菌，须癣毛癣菌，絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣、足癣，也可用于花斑糠疹（俗称花斑癣）。【规格】1%【用法用量】直接喷施本品少量并均匀分布于患处及其周围皮肤，一日2次。通常，在使用本品几天后可缓解症状，在使用一周内可获得临床改善。为减小复发的可能性，股癣、体癣及花斑癣的患者需治疗3周，足癣患者需治疗4周。若使用4周后未出现明显临床改善，需考虑其诊断是否合适。使用时保持瓶体大体垂直，使喷嘴距离患处1-2厘米，按压瓶体顶端的加压阀，药液即喷射于患处，药液能均匀覆盖患处即可。不可倒置喷射。首次使用之前，需连续按压几次，以排空喷泵中的空气。【不良反应】国外对照临床试验中，370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应，大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛，这些不良反应不影响治疗。国内随机对照临床试验中，采用本品治疗的144例受试者中2例出现重度红斑、烧灼，经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、烧灼，1例发生中度脱屑、干燥、烧灼，这些轻中度不良反应不影响治疗。144例足癣患者中有1例发生中度脱屑、干燥、烧灼，未采取相关措施，自行好转。【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅于皮肤外用，应避免接触眼睛。2.如果出现不良刺激，应停止使用，并进行适当治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验及无可靠参考文献。目前还不了解该药物是否在人类乳汁中分泌，由于许多药物在人乳中分泌，故哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】儿童用药的安全有效性尚未确定。【老年患者用药】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药物相互作用】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药物过量】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药理毒理】药理作用：硝酸硫康唑是一种咪唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制包括红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等常见致病皮肤真菌的生长，也可以抑制造成花斑癣的微生物、糠秕马拉色菌以及某些革兰阳性菌。毒理研究：遗传毒性：体外研究显示本品没有致突变性。生殖毒性：研究显示给予大鼠人用剂量125倍（以mg/kg计）时，硝酸硫康唑可导致胚胎毒性。大鼠在相同剂量下径口给药亦可导致妊娠延长和难产。几例雌性大鼠死于围产期，最可能的原因是分娩并发症，硝酸硫康唑在50mg/kg/天的剂量下对大鼠或兔没有致畸作用。致癌性：长期致癌性试验尚未进行。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】避光、密闭保存。【包装】塑料瓶包装，10ml/瓶。【有效期】24个月【执行标准】YBH02082011【批准文号】国药准字H20110058【生产企业】山东京卫制药有限公司

请仔细阅读(唯达宁硝酸益康唑喷雾剂80ml:1%)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：硝酸益康唑喷雾剂英文名称：EconazoleNitrateSpray汉语拼音：XiaosuanYikangzuoPengwuji【成份】本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。辅料为：丙二醇、吐温-80、乙醇。【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体，有芳香气味。【适应症】用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。【规格】1%【用法用量】局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。【不良反应】可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口，鼻等）。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌，荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。【贮藏】密闭保存。【包装】外用液体药用塑料瓶包装，每瓶装80毫升，每盒1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H20163086【生产企业】辽宁新高制药有限公司

请仔细阅读(恒健鱼石脂软膏10%:20g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：鱼石脂软膏英文名称：IchthammolOintment汉语拼音：Yushizhiruangao【成份】本品每克含主要成份鱼石脂0.1克。辅料为：斯潘-80、轻质液状石蜡、石蜡、黄凡士林。【性状】本品为棕黑色软膏，有特臭。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于疖肿。【规格】10%【用法用量】外用，一日2次，涂患处。【不良反应】偶见皮肤刺激和过敏反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.不得用于皮肤破溃处。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.连续使用一般不超过7日，如症状不缓解，请咨询医师。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为消毒防腐药，具有温和刺激性和消炎、防腐及消肿作用。【贮藏】密闭保存。【包装】塑料管或铝管装，每支20克【有效期】24个月【执行标准】《中国药典》2010年版二部【批准文号】国药准字H44023933【生产企业】广东恒健制药有限公司

请仔细阅读(信龙水杨酸软膏5%:20g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：水杨酸软膏英文名称：SalicylicAcidOintment汉语拼音：ShuiyangsuanRuangao【成份】本品每克含水杨酸0.05克，辅料为:凡士林。【性状】本品为黄色软膏。【适应症】用于头癣、足癣及局部角质增生。【规格】5%【用法用量】局部外用，取适量本品涂于患处，一日2次。【不良反应】可有刺激感或接触性皮炎。大面积使用吸收后可出现水杨酸全身中毒症状，如头晕、神志模糊、精神错乱、呼吸急促、持续耳鸣、剧烈或持续头痛、刺痛。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得用于皮肤破溃处。4.本品可经皮肤吸收，不宜长期使用，特别是年轻患者。5.本品不宜大面积使用，以免吸收中毒。6.不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品与肥皂、清洁剂、痤疮制剂如含有过氧苯甲酰、雷锁辛、硫磺、维A酸等，或含有酒精的制剂，药用化妆品等同用，会增加刺激或干燥作用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】水杨酸局部应用具有角质溶解作用，是一种角质软化剂。但因制剂的浓度不同而作用各异。1%-3%浓度有角化促成和止痒作用；5%-10%有角质溶解作用，能将角质层中连接鳞屑的细胞间粘合质溶解，并由此亦可产生抗真菌作用。【贮藏】密闭，在30℃以下保存。【包装】药用软膏铝管，20克/支。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H31022879【生产企业】上海运佳黄浦制药有限公司

请仔细阅读(修正消糜栓3g*5粒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：消糜栓汉语拼音：XiaomiShuan【成份】人参茎叶皂苷、紫草、黄柏、苦参、枯矾、冰片、儿茶。【性状】本品为褐色至棕褐色栓剂，气特异。【功能主治】清热解毒,燥湿杀虫。用于湿热下注所致的带下病，症见带下量多、色黄、质稠，腥臭、阴部瘙痒；滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、非特异性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。【规格】每粒重3g【用法用量】阴道给药，一次1粒，一日1次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】妊娠期忌用。【注意事项】1.本品为阴道给药，禁止内服。2.忌辛辣、生冷、油腻食物。3.治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。4.未婚妇女不宜使用；已婚妇女月经期及阴道局部有破损者不宜使用。5.绝经后患者，应在医师指导下使用。6.外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。7.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。8.用药部位如有烧灼感等不适时应停药，严重者应去医院就诊。9.注意卫生，防止重复感染。用药前应先用温开水清洗外阴；给药时应洗净双手或戴指套或手套。10.棉栓放入阴道不应超过12小时，取出时拉出棉栓，使不洁分泌物得以清除。11.用药7天症状无缓解，应去医院就诊。12.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。13.本品性状发生改变时禁止使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。16.本品在高温季节可能出现微融化现象，只需放入阴凉环境或冰箱冷藏室中，恢复原状即可使用，对产品疗效无影响。【贮藏】30℃下密闭保存。【包装】药品包装用复合膜包装；每板5粒，每盒1板，配合使用一次性给药指套。【有效期】36个月【执行标准】《中国药典》2010年版一部【批准文号】国药准字Z22021281【生产厂家】通药制药集团股份有限公司

请仔细阅读(必喷复方熊胆通鼻喷雾剂15ml/瓶)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方熊胆通鼻喷雾剂汉语拼音：FufangXiongdanTongbiPenwuji【成份】苍耳子(炒)、白芷、熊胆粉、白矾(煅)、玄明粉、薄荷脑、冰片。辅料为:乙醇、山梨酸、甜蜜素、氢氧化钠、纯化水。【性状】本品为棕黄色或黄色的液体;气芳香，味辛凉、微苦。【功能主治】疏风通窍。适用于急性鼻炎之鼻塞，流涕。【规格】每瓶装15毫升，每揿喷量0.07克以上。【用法用量】鼻腔喷雾给药。取下药液瓶盖，将塑料袋仲的阀门头取出直接插入药瓶，拧紧，摇匀药液，取下喷头帽，将喷头置于鼻腔内，按下喷头，喷入鼻腔内，一日4～6次，每次每侧2～4揿（约0.15～0.3毫升），一日给药总量小于3毫升，3天为一个疗程。【不良反应】个别人感觉有轻微刺激性。【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.本品为外用药，禁止内服。2.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。3.切勿接触眼睛，鼻粘膜损伤者慎用。4.不宜在用药期间同时服用温补性中药。5.使用前将药液摇匀，试喷数次至药液呈明显雾状后开始喷入鼻腔内。6.切勿置本品于近火及高温处并严禁剧烈碰撞，使用时勿近明火。7.严格按照用法用量使用，儿童、年老体弱或其它慢性病患者应在医师指导下使用。8.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。本品不宜长期使用。9.对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.药品性状发生改变时禁止使用。11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师药师。【贮藏】密封，置阴凉处(不超过20℃)。【包装】聚乙烯瓶。每瓶装15毫升，每盒1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字B20020212【生产企业】重庆科瑞制药有限责任公司

请仔细阅读(南洋盐酸特比萘芬喷雾剂15ml:1%)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称：TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音：YansuanTebinaifenPenwuji【成份】本品每毫升含主要成分盐酸特比萘芬0.01克。辅料为：聚维酮K30、聚山梨酯80、甘油、乙醇、纯化水。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。【规格】1%【用法用量】外用，喷于患处，一日2～3次。疗程1～2周。【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、搔痒等。【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。【包装】外用液体药用聚酯瓶及聚丙烯喷雾剂泵，15毫升/瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20163114【生产企业】杭州苏泊尔南洋药业有限公司

请仔细阅读(莎普爱思苄达赖氨酸滴眼液10ml:50mg)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：苄达赖氨酸滴眼液商品名称：莎普爱思英文名称：BendazacLysineEyeDrops汉语拼音：BiandaLai'ansuanDiyanye【成分】本品每瓶含苄达赖氨酸50毫克。辅料为羟丙甲纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硫柳汞。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体【作用类别】本产品为眼科用药类非处方药药品【适应症】适用于早期老年性白内障【规格】5毫升:25毫克【用法用量】滴眼，一日3次，一次1-2滴或遵医嘱【不良反应】一过性灼烧感、流泪等反应，但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。【禁忌】眼外伤及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。【注意事项】1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。2.使用后请拧紧瓶盖，以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感，如灼热感、刺痛等，但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏（4℃左右）后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者，将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导，一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关，建议眼部有感染或炎症的白内障患者慎用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶（AR）抑制剂，文献报告对晶状体醛糖还原酶（AR）有抑制作用，所以用苄达赖氨酸（BDZL）滴眼液抑制眼睛中AR的活性，达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】遮光，密封保存。【包装】药用滴眼剂聚酯瓶，10ml:50mg,每瓶装10毫升，每小盒装1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H19980187【生产企业】浙江莎普爱思药业股份有限公司

请仔细阅读(思孚欣双氯芬酸钠喷雾剂8ml:80mg*160揿)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：双氯芬酸钠喷雾剂商品名称：思孚欣英文名称：DiclofenacSodiumSpray汉语拼音：ShuanglvfensuannaPenwuji【成份】本品主要成份为双氯芬酸钠。化学名称：2-{(2,6-二氯苯基)氨基}-苯乙酸钠。分子式：C14H10Cl2NNaO2分子量：318.13【性状】本品为淡黄色的澄清液体，有薄荷清凉香气。【适应症】本品为非甾体抗炎药，用于复发性口腔溃疡及扁桃体切除术后局部止痛。【规格】8ml:80mg(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)。【用法用量】局部喷雾，2～3小时一次，每次3～4揿（每揿含双氯芬酸钠0.5mg）。【不良反应】少数患者口腔溃疡局部有一过性刺激痛，很快即可消失。偶见头晕。【禁忌】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.仅用于冠状动脉搭桥手术（CABG）手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往复发溃疡/出血的患者。【注意事项】1.避免与其他非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化，当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件，心肌更塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险，有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕注入胸痛、气短、无力、言语含糊等郑重和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用哌嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效，高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切注意血压。6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。7.NSAIDs包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TBN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现，应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】请在医师指导下用药。【儿童用药】请在医师指导下用药。【老年用药】请在医师指导下用药。【药物相互作用】如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛的作用。毒理研究：未进行该项实验且无可靠参考文献。【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】铝筒包装，1支/盒。【有效期】24个月【执行标准】WS-126（X-113）-2000和中国药典2010版【批准文号】国药准字H20052061【生产企业】山东京卫制药有限公司

请仔细阅读(森蔓米诺地尔喷雾剂60ml:3g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【商品名称】通用名称：米诺地尔喷雾剂商品名：森蔓英文名称：MinoxidilSpray汉语拼音：MinuodierPenwuji【成分】本品主要成份为米诺地尔。【性状】本品内容物为无色至微黄色的澄清液体。【适应症】本品仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃。【规格】60ml：3g,每喷含米诺地尔7mg。【不良反应】本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应，但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎（红肿、皮屑和灼痛），非特异性过敏反应，风团，过敏性鼻炎，面部肿胀，过敏，气短，头痛，神经炎，头晕，晕厥，眩晕，水肿，胸痛，血压变化，心悸和脉搏频率变化。【用法用量】局部外用：每次1ml（米诺地尔50mg，约7喷），涂于头部患处，从患处的中心开始涂抹，并用手按摩3～5分钟，不管患处的大小如何，均使用该剂量。每天的总量不得超过2ml。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。使用本品后，应清洗双手。本品必须在医务人员的指导下使用，不能将本品涂于身体的其他区域。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。【禁忌】对米诺地尔或其它任何一种成份过敏者禁用。【注意事项】1.仅限男性使用。2.病人在考虑使用米诺地尔溶液治疗前必须询问病史并进行身体检查。医生必须确定患者具有正常的头皮。本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。3.本品仅限于头皮局部使用，不能口服或将本品涂于身体的其他区域。4.尽管米诺地尔溶液的临床试验没有证据显示吸收的米诺地尔足以导致全身作用，但部分米诺地尔会被皮肤吸收并可能出现心动过速，心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。5.原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。6.使用本品时，应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应，患者应停止使用本品，并与医生联系。7.本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面（眼，擦伤的部位，粘膜）时，应当用大量的冷水冲洗该区域。8.意外使用本品会导致严重的不良反应。应将本品放置在远离小孩能拿到的地方。9.伴有皮肤病或那些同时使用局部皮质或其他皮肤药品的患者使用5%米诺地尔溶液的效果尚不明显。10.出现以下情况时，停止使用本品:1.胸痛、心跳加速、衰弱或眩晕；2.突然、无法解释的体重增加；3.手足肿胀；4.头皮刺激或发红；5.出现非预期的面部头发生长；6.4个月未见头发再生。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】18岁以下的患者使用米诺地尔溶液额安全性和有效性尚未建立。【老年用药】65对以上的患者使用米诺地尔溶液额安全性和有效性尚未建立。【药物相互作用】目前尚不清楚使用米诺地尔溶液是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明，但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能存在体位性低血压。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】偶尔摄入米诺地尔溶液可产生与米诺地尔的舒血管作用相关的全身反应。药物过量的症状和体征类似于伴随液体潴留、低血压和心动过速等症状的心血管反应。液体潴留可通过核实的利尿药治疗。心动过速可通过服用β-肾上腺素阻滞剂来控制。低血压的症状可通过静注生理盐水来治疗。拟交感神经药如去甲肾上腺素、肾上腺素应避免使用，因为它们会过度刺激心脏的反应。【药理毒理】米诺地尔是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机制尚不清楚。临床研究表明，血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时，没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。【药代动力学】我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学而引起的全身作用。（详见说明书）【贮藏】密封，室温（10～30℃）保存。【包装】塑瓶包装，每瓶装60毫升，每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20110149【生产企业】山东京卫制药有限公司