请仔细阅读(润舒牛磺酸滴眼液8ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：牛磺酸滴眼液英文名称：TaurineEyeDrops汉语拼音：NiuhuangsuanDiyanye【成份】本品每毫升含主要成份牛磺酸50mg。辅料为：玻璃酸钠，依地酸二钠、聚氯乙烯40氢化蓖麻油、氢氧化钠，每毫升含抑菌剂苯扎溴铵0.03mg。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。【规格】8ml:0.4g【用法用量】滴眼，一次1-2滴，一日3-5次。【不良反应】偶见一过性刺激反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。2.若出现充血、眼痒、水肿等症状，应停药就医。3.打开后应在4周内用完，逾期请勿使用。4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.谓将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】牛磺酸是一种含硫氨基酸，为成熟视网膜中主要的氨基酸。本品能促进视网膜生长发育，缓解睫状肌痉挛，牛磺酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合，使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】塑料瓶装，每支8ml。【有效期】24个月【执行标准】执行YBH02782015且符合《中国药典》2015年版要求【批准文号】国药准字H20058542【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
请仔细阅读(彼夫康盐酸特比萘芬喷雾剂10ml：0.10g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称：TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音：YansuanTebinaifenPenwuji【成分】本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.10g。辅料为：乙二胺四乙酸二钠、乙醇、丙二醇、聚山梨酯80。【性状】本品为无色澄明液体，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。【作用机制】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。【规格】10ml:0.1g【用法与用量】外用，喷于患处，一日2~3次，疗程1~2周或遵医嘱。【不良反应】偶见过敏反应或局部刺激。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封、在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】药用塑料瓶，每瓶10ml。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-077)-2003Z【批准文号】国药准字H20020139【生产企业】广东彼迪药业有限公司
请仔细阅读(中西三维熊去氧胆酸片50mg*20片*3板)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：熊去氧胆酸片英文名称：UrsodeoxycholicAcidTablets汉语拼音：XiongquyangdansuanPian【成份】本品主要成份为：熊去氧胆酸。化学名称：3a,7b-二羟基-5b-胆甾烷-24-酸。分子式：C24H40O4分子量：392.58【性状】熊脱氧胆酸为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，在乙醚中极微溶解。本品为白色片。【适应症】本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。?【规格】50mg【用法用量】成人口服：每日8～10mg/kg，早、晚进餐时分次给予。疗程最短为6个月，6个月后超声波检查及胆囊造影无改善者可停药；如结石已有部分溶解则继续服药直至结石完全溶解。【不良反应】本品的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小，一般不引起腹泻，其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。【禁忌】胆道完全梗阻和严重肝功能减退者禁用。【注意事项】1.长期使用本品可增加外周血小板的数量。2.如治疗胆固醇结石中出现反复胆绞痛发作，症状无改善甚至加重，或出现明显结石钙化时，则宜中止治疗，并进行外科手术。3.本品不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品FDA分类属B类药物，孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】老年患者慎用。【药物相互作用】1.避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。2.考来烯胺（Cholestyramine，消胆胺）、考来替泊（Colestipol，降胆宁）和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。【药物过量】若服用过量，立即以不少于1L的考来烯胺或活性炭(每100ml水中2g)洗胃，再口服氢氧化铝悬液50ml。【药理毒理】本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。【药代动力学】熊去氧胆酸系弱酸，当发生微胶粒聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%～60%，明显低于鹅去氧胆酸（UDCA），仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸，后者进而被硫酸盐化，从而降低其潜在的肝脏毒性。【贮藏】密封保存。【包装】PVC、铝箔包装。20片*3板。【有效期】36个月【执行标准】《中国药典》2010年版二部【批准文号】国药准字H31021950【生产企业】上海中西三维药业有限公司
请仔细阅读(绿太阳肤痔清软膏15g/支)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：肤痔清软膏汉语拼音：FuzhiqingRuangao【成份】金果榄、土大黄、黄柏、朱砂根、野菊花、紫花地丁、雪胆、苦参、冰片、重楼、黄药子、姜黄、地榆、苦丁茶、薄荷脑。辅料为：山梨醇、瓜耳胶、倍他环糊精、硬脂酸、单甘酯、聚山梨酯80、司盘80、石蜡油、月桂氮卓酮、苯甲酸、羟苯乙酯、十八醇。【性状】本品为浅棕黄色微带绿色的软膏；气微。【功能主治】苗医：旭嘎凯沓痂，样丢象泱安，滁内挡祛卡。陡：嘎久杠工浆点羌，岁欧，岗淹、阴高坳。中医：清热解毒，化瘀消肿，除湿止痒，用于湿热蕴结所致手足癣、体癣、腹癣、浸淫疮、内痔、外痔，肿痛出血，带下病。【规格】每支装15g。【用法用量】外用。先用温开水洗净患处，取本品适量直接涂擦于患处或注入患处。轻症每日一次，重症早晚各一次。【不良反应】涂药处皮肤出现小疹或稍红肿。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.本品为外用药或直肠、阴道给药，禁止内服。2.用毕洗手，切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。3.忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。保持大便通畅。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用。5.内痔出血过多或原因不明的便血应去医院就诊。6.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。7.用于治疗癣症、浸淫疮、皮肤瘙痒等皮肤病时宜轻轻施以按摩。8.对于过敏体质者或儿童等，宜将本品用温开水按1：5稀释后在面部局部涂抹，30分钟后若无红疹或不适，即可使用稀释液按摩后保留两小时。9.治疗足癣，将药擦于患处，按摩2分钟后保留至第二天10.用于妇女带下病的治疗时，将药注入阴道深处。外阴及阴道用药后用有凉爽感觉属正常现象。未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。11.本品用于治疗痔疮及肛周患疾，刚涂抹时略感轻微刺激，数秒后即可感舒适。12.用药部位如有烧灼感等不适时应停药，严重者应去医院就诊。13.用药3～7天症状无缓解，应去医院就诊。14.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。15.本品性状发生改变时禁止使用。、16.儿童必须在成人监护下使用。17.请将本品放在儿童不能接触的地方。18.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【包装】铝塑软管装。15g/支。【有效期】36个月【执行标准】中成药地方标准上升国家标准部分标准号：WS-10539（ZD-0539）-2002【批准文号】国药准字Z20025745【生产企业】贵州绿太阳制药有限公司
请仔细阅读(新亚康王复方酮康唑软膏10g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方酮康唑软膏英文名称：CompoundKetoconazoleCream汉语拼音：FufangTongkangzuoRuangao【成份】本品为复方制剂，每克含酮康唑10mg和丙酸氯倍他索0.5mg。辅料为:十六十八醇；轻质液状石蜡；平平加O；白凡士林；二丁基羟基甲苯；羟苯乙酯；羟苯丙酯；丙二醇；无水亚硫酸钠；纯化水及百雀羚香精。【性状】本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。【功能主治】用于体癣，手、足癣，股癣。【规格】1%酮康唑；0.05%丙酸氯倍他索。【用法用量】外用。直接涂于患处，一日2次。【不良反应】1.局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。【禁忌】1.病毒性感染如疱疹、水痘等禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得长期大面积使用。4.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。5.婴幼儿和儿童慎用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含酮康唑为抗真菌药；丙酸氯倍他索为糖皮质激素，具有较强的抗炎、抗过敏作用。【贮藏】遮光、密闭，室温保存【包装】铝管包装，10g/支。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H31022877【生产企业】上海新亚药业闵行有限公司
请仔细阅读(奇正青鹏软膏20g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：青鹏软膏汉语拼音：QingpengRuangao【成份】棘豆、亚大黄、铁棒锤，诃子(去核)、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤、人工麝香。【性状】本品为浅黄色至棕色软膏，气微，味苦、甘。【功能主治】藏医:活血化瘀，消炎止痛。用于痛风、风湿、类风湿关节炎，热性“冈巴”，“黄水”病变引起的关节肿痛、扭挫伤肿痛，皮肤疾摔、湿疹。中医：活血化瘀，消肿止痛。用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、急慢性扭挫伤、肩周炎引起的关节、肌肉肿胀疼痛及皮肤瘙痒、湿疹。【规格】每支装20g【用法用量】外用。取本品适量涂于患处，一日2次。【不良反应】1.偶见有局部瘙痒、皮疹、红班、红肿、灼热，十分罕见有眶周水肿。2.偶见儿童用于皮肤薄嫩部位如眼周时有局部刺痛症状。【禁忌】对本品中任何成份有过敏史的患者禁用。【注意事项】1.本品仅供皮肤给药，请勿口服，请勿用于眼、鼻、口等站膜部位。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药。4.破损皮肤禁用。5.孕妇禁用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将本品放在儿童触及不到之处。8.对本品过敏者禁用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封，置阴凉处。【包装】铝塑复合管；20g*1支/盒。【有效期】48个月【执行标准】国家药品标准：WS3-BC-0319-95-2011【批准文号】国药准字Z54020140【生产企业】甘肃奇正藏药有限公司
请仔细阅读(祝宁加替沙星滴眼液5ml:0.3%)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】商品名称：加替沙星滴眼液商品名称：祝宁英文名称：GatifloxacinOphthalmicSolution汉语拼音：JistishaxingDiyanye【成份】本品主要成份为加替沙星。【性状】本品为微黄绿色澄明液体。【适应症】本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。【规格】0.3%(g/ml)【用法用量】第1～2天：清醒状态下，2小时1次，1次1滴，每天8次；第3～7天：清醒状态下，每天4次，1次1滴。【不良反应】眼部用药常见的不良反应为结膜刺激、流泪、角膜炎和乳头状结膜炎，发生率约为5～10%。发生率在1～4%的不良反应为球结膜水肿、结膜充血、眼干、流泪、眼部刺激、眼部疼痛、跟脸水肿、头痛、红眼、视力减退和味觉紊乱。【禁忌】对加替沙星及其他喹诺酮类药物过敏者禁用。糖尿病患者禁用。【注意事项】详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未发现致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可导致胎鼠骨骼/颅面畸形或延迟骨化、前房肥大、体重减轻。围产期口服200mg/Kg/日，出现流产、胎鼠围产期死亡率增加。由于缺乏妊娠妇女使用加替沙星的研究资料，孕妇使用本品应咨询医生，权衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌，是否经人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期妇女应慎重。【儿童用药】1岁以下婴儿使用本品的安全性和有效性尚未建立，婴儿慎用。【老年用药】老年患者和年轻患者使用加替沙星的有效性和安全性未见显著不同。【药物相互作用】加替沙星滴眼液与其他药物的相互作用尚不明确。然而，全身给予喹诺酮类抗生素能引起茶碱血浆药物浓度升高，影响咖啡因的代谢，增强口服抗凝药华法林及其衍生物的疗效，引起服用环孢素的患者的血浆肌苷水平一过性增加，与上述药物合用时请遵医嘱。【药物过量】尚无本品在药物过量方面的研究资料。【药理作用】1.药理作用加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IⅣ，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性（1）革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。（2）革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。（3）其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。2.毒理研究（1）遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的IⅡ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。（2）生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg（约为眼科推荐最大剂量的4500倍），对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量达50mg/kg（约为眼科推荐最大剂量的1000倍），未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。（3）致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg（约为眼科推荐最大剂量的2000倍）；Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg（分别约为眼科推荐最大剂量的3000倍和1000倍），结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg（约为眼科推荐最大剂量的1000倍）时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴（LGL）白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。【药代动力学】6名健康男性受试者单眼给予0.3%或0.5%加替沙星滴眼液，逐渐增加剂量，开始时1天1次，一次2滴，而后每天4次，每次2滴，连续7天，最后每天8次，每次2滴，连续3天，所有受试者血浆中加替沙星的血浆药物浓度均低于最低检测限量5ng/ml。【贮藏】遮光，密闭，在凉暗处（不超过20℃）保存。【包装】低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶，5毫升/支×1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20051825【生产企业】安徽省双科药业有限公司
请仔细阅读(润洁萘非滴眼液10ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：萘非滴眼液英文名称：NaphazolineHydrochlorideandPheniramineMaleateEyeDrops汉语拼音：NaifeiDiyanye【成份】本品付昂之际，每毫升中含马来酸非尼拉敏3毫克、盐酸萘甲唑啉0.25毫克。辅料为：硼酸、硼砂、依地酸二钠、甘油、玻璃酸钠，每毫升含抑菌剂三氯叔丁醇2毫克。【性状】本品为无色的澄明溶液。【适应症】主要用于缓解因尘埃、感冒、过敏、揉眼、佩戴角膜接触镜(隐形眼镜)、游泳以及眼睛疲劳等引起的眼睛充血、瘙痒、灼烧感以及其他刺激症状。【规格】10ml【用法用量】滴眼,1次1-2滴,每3-4小时1次,可根据症状缓解情况而减少滴眼次数。【不良反应】1.偶见瞳孔扩大，眼压增高症状。2.长期使用可能产生全身反应，如高血压、心律失常及高血糖等，但罕见，且停药后可恢复。【禁忌】闭角型青光眼禁用。【注意事项】1.患有严重心血管疾病包括高血压不齐的老年患者慎用。2.带隐形眼睛者，使用本品前宜先取出镜片，用药15分钟后再放入隐形镜片。3.糖尿病尤其是有糖尿病酮症酸中毒倾向的患者慎用。4.尿潴留及因前列腺增生难的患者慎用本品。5.滴眼时，勿使滴眼瓶的滴头触及眼睑及周围区域，以防损伤眼睛、污染滴头及药液。6.婴幼儿滴用本品，可能会产生中枢神经系统抑制并导致昏迷和体温显着下降。【药物相互作用】1、单胺氧化酶抑制剂或拟交感神经药物与本品合用可加强前者的药效。2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药物过量】用药过量可致中枢抑制，如体温下降、心律减慢、出汗、乏力、嗜睡。儿童尤甚。解救方法：支持疗法和对症治疗。【药理毒理】盐酸萘甲唑啉为α-肾上腺素受体激动剂类血管收缩药，眼局部使用时，可致眼结膜毛细血管收缩，降低局部毛细血管的血流量和通透性，从而减轻红眼和眼分泌物增多等症状。马来酸非尼拉敏为H1受体拮抗剂类抗组胺药，能与肥大细胞等致敏淋巴细胞释放的组胺，竞争眼部毛细血管平滑肌和泪腺等部位的H1受体，拮抗组胺所致的眼结膜分泌物增多、红眼、流泪、结膜炎症状。【贮藏】密闭，阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】塑料瓶装，每支10毫升【有效期】30个月【批准文号】国药准字H20044936【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
请仔细阅读(闪亮复方门冬维甘滴眼液10ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方门冬维甘滴眼液英文名称：CompoundAspartate.VitaminB,andDipotassiumGlycyrrhetateEyeDrops汉语拼音：FufangMendongweiganDiyanye【成份】本品为复方制剂，每10毫升含门冬氨酸78毫克、维生素B65毫克、甘草酸二钾10毫克、盐酸萘甲唑林0.3毫克、甲硫酸新斯的明0.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为:聚酸梨酯80、氯化钠、薄荷脑、苯扎氯铵、氢氧化钠。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。【规格】复方【用法用量】滴眼，一次1-2滴，一日4-6次。【不良反应】偶见一过性刺激症状，不影响治疗。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.本品仅供眼用，切忌口服。2.闭角型青光眼慎用。3.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染。4.在使用过程中，如发现眼红、疼痛等情况，应停药就医。5.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含泛酰醇、门冬氨酸、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用，可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有抗炎、抗过敏作用。盐酸萘甲唑林为血管收缩剂，可减轻炎症和充血。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏反应症状。甲基硫酸新斯的明为抗胆碱酯酶药，具有拟胆碱作用，可降低眼压，调节视力以及解除眼肌疲劳。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶，每瓶装10毫升，每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20083254【生产企业】江西闪亮制药有限公司
请仔细阅读(史达功右美沙芬愈创甘油醚糖浆120ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：右美沙芬愈创甘油醚糖浆英文名称：DextromthorphanHydrobromideandGuaifenesinSyrup汉语拼音：YoumeishafenYuchuangganyoumiTangjiang【成份】本品为复方制剂，每10毫升中含氢溴酸右美沙芬15毫克，愈创甘油醚100毫克。辅料为：蔗糖、柠檬酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、黑加仑香精、胭脂红、乙醇、纯水。【性状】本品为着色得澄清液体，具芳香气味。【作用类别】本品为镇咳祛痰类非处方药药品。【适应症】用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。【规格】1ml：含氢溴酸右美沙芬1.5mg，愈创甘油10mg。【用法用量】口服。1.12岁以上儿童及成人一次10～20ml，一日3次，24小时内不超过4次。2.12岁以下儿童：(1)1-3岁，体重10-15公斤，一次5ml，一日3次，24小时内不超过4次。(2)4-6岁，体重16-21公斤，一次5ml，一日3次，24小时内不超过4次。(3)7-9岁，体重22-27公斤，一次10ml，一日3次，24小时内不超过4次。(4)10-12岁，体重28-32公斤，一次10ml，一日3次，24小时内不超过4次。【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，停药后上述反应可自行消失。【禁忌】1.对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。2.妊娠3个月内妇女禁用。【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。3.抑郁症、消化道溃疡、痰量过多、哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。4.孕妇及哺乳期妇女慎用。5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，长期服用无依赖性和耐受性；愈创木酚甘油醚为祛痰剂，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。【包装】塑料瓶装：120ml/瓶。【有效期】暂定24个月【批准文号】国药准字H11021837【生产企业】史达德药业（北京）有限公司
请仔细阅读(欧太林盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂10ml：10mg)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂英文名称：XylometazolineHydrochlorideNasalSpray汉语拼音：YansuanSailuozuolinBiyongpenwuji【成份】本品每瓶含主要成份盐酸赛洛唑啉1毫克，辅料为二水合磷酸二氢钠、十二水和磷酸氢二钠、依地酸钠、山梨醇70%（非结晶）、羟丙甲纤维素400Pa·s、氯化钠、纯化水等。【性状】本品为无色至微黄色澄清溶液。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。【规格】10ml：10mk，总喷次63次，每喷喷量140mg【用法用量】喷鼻。本品为定量喷雾剂，成人一次一倒1喷，每日用量不超过4次。定量喷雾剂使用方法：首先去除保护盖，首次使用前，来回按压几次直至有液体喷出（图1），然后将喷嘴插入鼻孔中，用力按压（图2），在松开之前将喷嘴从鼻孔中抽搐，送开，盖上保护盖。【不良反应】1.用药过频易致反跳性鼻充血，久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.与其他同类药物相似，极罕见全身过敏反应，如呼吸困难，血管神经性水肿，轻微或暂时视觉障碍。【禁忌】1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。3.正在接受单胺氧化酶（MAO）抑制剂（如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等）或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。4.与其他血管收缩药物相似，禁用于接受经蝶骨垂体切除术或暴露硬脑膜手术的患者。5.妊娠期妇女禁用。【注意事项】1.本品2分钟内缓解鼻塞，药效持续长达12小时，请不要超过推荐剂量使用，尤其是老人。2.严格按推荐用量使用，连续使用不得超过7天，如需继续使用，应咨询医师。3.儿童不推荐使用本品，请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。8.哺乳期妇女使用本品前请咨询医生。9.对肾上腺素类反应强烈的患者，若出现失眠、头晕、震颤、心律不齐或血压升高等症状时请慎用。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物，具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用，从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】30℃以下保存。【包装】包装材料：高密度聚乙烯瓶，配有定量泵和聚丙烯喷嘴。包装规格：10ml/瓶。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20100619【生产企业】NovartisConsumerHealthSA(诺华)
请仔细阅读(红古豆美辛唑酮红古豆醇酯栓12粒/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：美辛唑酮红古豆醇酯栓英文名称：MeixinzuotongHonggudongchunzhiSuppositories汉语拼音：MeixinzuotongHonggudouchunzhiShuan【成份】本品为复方制剂，其组份为：每粒含吲哚美辛75mg，呋喃唑酮0.1g，红古豆醇酯5mg，颠茄流浸膏30mg。【性状】本品为黄色栓剂，具有冰片的特臭，贮存后表面有少量晶状物析出。【适应症】适用于内痔、外痔；肛门肿胀、瘘管、肛裂等肛肠疾病及痔瘘手术后止痛。【用法用量】一天1～2次，每次1粒，临睡前或大便后塞入肛门。使用时戴塑料指套，而后洗手。【不良反应】尚未见有关不良反应报道。【禁忌】1.青光眼患者禁用。2.对本品及组份过敏者禁用。【注意事项】1.如本品稍有变形变软不影响疗效，可冷却后使用；天气寒冷时可稍沾温水后使用。2.前列腺肥大者慎用。3.心脏病、高血压、心动过速、胃肠道阻滞性疾病患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】本品具有消炎、抗菌、镇痛、解痉和改善微循环作用。吲哚美辛具有抗炎、镇痛及解热作用，其机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应；呋喃唑酮对革兰氏阳性、阴性细菌具有抗菌作用；其中红古豆醇酯能阻断节后胆碱能神经所支配的效应器细胞上的M胆碱受体，具有抗M样作用。改善局部微循环；颠茄流浸膏中含樟柳碱、东莨菪碱、山莨菪碱、莨菪碱等，具有外周M一胆碱受体阻断作用，解除平滑肌痉挛。本品用药后一般15分钟见效。【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。【贮藏】遮光，在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】药用PVC/PE硬片，12粒/盒。【有效期】24个月【执行标准】《国家药品标准》WS-1001(HD-1534)-2005【批准文号】国药准字H51023703【生产企业】成都第一制药有限公司
请仔细阅读(思合华噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(2.5μg+2.5μg)*60喷)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂英文名称：TiotropiumBromideandOlodaterolHydrochlorideInhalationSpray汉语拼音：SaiTuoXiuAnAoDaTeLuoXiRuPenWuJi【成份】本品为复方制剂，活性成分为噻托溴铵和盐酸奥达特罗。噻托溴铵：化学名称：(1α,2β,4β,5α,7β)3-恶-9-氮翁三环[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴化物,一水合物分子式：C19H22NO4S2Br?H2O分子量：490.4盐酸奥达特罗：化学名称：2H-1,4-苯并恶嗪-3H(4H)-酮,6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-,单盐酸盐分子式：C21H26N2O5?HCl分子量：422.91【性状】本品为无色澄清液体，装于铝壳包覆的塑料药瓶中，使用时插入吸入器中，揿压吸入器，药液呈雾状喷出。【适应症】本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的长期维持治疗，以缓解症状。【用法用量】本品只能吸入使用。药瓶只能插入能倍乐?吸入器中，并通过能倍乐?吸入器吸入使用。由能倍乐?吸入器喷出的2揿药物为1个药用剂量。成人推荐剂量为噻托铵5μg和奥达特罗5μg，每日1次，每次吸入2揿，每日在相同的时间通过能倍乐?吸入器吸入（参见【使用说明】）。不得超过推荐剂量。【不良反应】a.安全性特征概述所列出的不良反应大多可归因于本复方制剂中成份噻托铵的抗胆碱能特性或奥达特罗的β2-肾上腺素能特性。b.不良反应概述以下列举的不良反应发生率是基于在慢阻肺患者中开展的、持续4周至52周治疗的8项平行分组、活性对照或安慰剂对照临床试验的汇总结果中噻托铵5μg/奥达特罗5μg剂量组（5646例患者）所观察到的药物不良反应（即与噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂有关的事件）的大致发生率。以下按照系统器官分类方式显示了在本复方制剂临床试验中报告的所有不良反应。这里还包括既往使用两个单一成份时报告的所有不良反应。发生频率定义如下：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100至<1/10）；偶见（≥1/1,000至<1/100）；罕见（≥1/10,000至<1,000）；十分罕见（<1/10,000）；不明确（基于现有数据无法估计）。感染和传染：-不明确：鼻咽炎代谢和营养异常：-不明确：脱水神经系统异常：-偶见：头晕、头痛-罕见：失眠眼部异常：-罕见：视物模糊-不明确：青光眼、眼内压升高心脏异常：-偶见：心动过速-罕见：房颤、室上性心动过速、心悸血管异常：-罕见：高血压呼吸、胸腔和纵隔异常：-偶见：咳嗽、发声困难-罕见：喉炎、咽炎、鼻衄、支气管痉挛-不明确：鼻窦炎胃肠道异常：-偶见：口干-罕见：便秘、口咽念珠菌病、牙龈炎、口腔炎、恶心-不明确：肠梗阻（包括麻痹性肠梗阻）、吞咽困难、胃食管反流病、舌炎、龋齿皮肤和皮下组织异常、免疫系统异常：-罕见：超敏反应、血管神经性水肿、荨麻疹、皮疹、瘙痒-不明确：速发型超敏反应、皮肤感染和皮肤溃疡、皮肤干燥肌肉骨骼和结缔组织异常：-罕见：关节痛、背痛1、关节肿胀肾脏和泌尿系统异常：-罕见：尿潴留、尿路感染、排尿困难1本复方制剂已报告，而单一成份制剂未报告的不良反应。c.特定不良反应描述由于噻托铵和奥达特罗成份的存在，本复方制剂兼有抗胆碱能特性和β2-肾上腺素能特性。抗胆碱能不良反应特征：在使用本复方制剂治疗、为期52周的长期临床试验中，常见的抗胆碱能不良反应为口干，复方治疗组患者的发生率约为1.3%，噻托铵5μg组和奥达特罗5μg组患者的发生率分别为1.7%和1%。因口干导致了2/4968（0.04%）本复方制剂治疗的患者停药。与抗胆碱能特性相关的严重不良反应包括青光眼、便秘、肠梗阻（包括麻痹性肠梗阻）和尿潴留。β-肾上腺素能不良反应特征：作为本复方制剂成份之一的奥达特罗属长效β2-肾上腺素能受体激动剂类药物。因此，应考虑上述并未列出的与β-肾上腺素能受体激动剂类相关的其他不良反应，如心律失常、心肌缺血、心绞痛、低血压、震颤、头痛、精神紧张、恶心、肌肉痉挛、疲劳、不适、低钾血症、高血糖和代谢性酸中毒。d.其他特殊人群抗胆碱能作用可能随年龄增长而增强。【禁忌】禁用于对噻托铵（tiotropium）、奥达特罗、或本复方制剂中任何辅料过敏的患者。也禁用于对阿托品或其衍生物（如：异丙托铵或氧托铵）有过敏史的患者。所有长效β2-肾上腺素能受体激动剂（LABA）均禁用于未使用长期控制药物的哮喘患者（参见【注意事项】）。本复方制剂不适用于治疗哮喘【注意事项】一般警告本品每日使用次数不得多于一次。哮喘本品不得用于治疗哮喘。尚未对本品用于哮喘治疗的有效性和安全性进行研究。哮喘相关死亡一项在哮喘患者中开展的大型安慰剂对照研究数据显示，长效β2-肾上腺素能受体激动剂（LABA），如奥达特罗（本复方制剂的活性成份之一），可能增加哮喘相关死亡的风险。目前尚无数据确定长效β2-肾上腺素能受体激动剂是否增加慢阻肺患者的死亡率。一项为期28周、安慰剂对照的美国研究比较了在哮喘常规治疗的基础上添加另一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂（沙美特罗）或安慰剂的安全性，其数据显示，接受沙美特罗治疗的患者中哮喘相关死亡有所增加（接受沙美特罗治疗的患者中为13/13,176，相比接受安慰剂治疗的患者中为3/13,179；相对风险为4.37，95%CI为1.25,15.34）。哮喘相关死亡的风险增加被认为是长效β2-肾上腺素能受体激动剂（包括奥达特罗，本复方制剂的活性成份之一）的类效应。尚未进行足以确定接受本复方制剂治疗的患者中哮喘相关死亡率是否升高的研究。尚未确定本复方制剂在哮喘患者中的安全性和有效性。本复方制剂不适用于治疗哮喘。(参见【禁忌】)疾病恶化和急性发作本复方制剂不得用于治疗患者的慢阻肺急性恶化（可能危及生命）。尚未开展本复方制剂在慢阻肺急性恶化患者中的研究。在此种情况下，不适合使用本复方制剂。本复方制剂不得用于缓解急性症状，即不得用作支气管痉挛急性发作的急救治疗药物。尚未开展本复方制剂用于急性症状缓解的研究，且不得使用额外的剂量以达到缓解急性症状的目的。应通过吸入短效β2-受体激动剂治疗急性症状。当开始使用本复方制剂治疗时，应指导已接受吸入性短效β2-受体激动剂规律治疗（例如，每日4次）的患者停止这些药物的规律使用，并将这些药物仅用于急性呼吸道症状的对症缓解治疗。当开具本复方制剂时，医疗保健提供者也应该开具吸入性短效β2-受体激动剂，并指导患者如何使用。吸入性β2-受体激动剂的使用量增加是疾病恶化的信号，需尽快进行医学观察。慢阻肺可在数小时内迅速恶化，或经历数天甚至更长时间而缓慢恶化。如果本复方制剂不能继续控制支气管收缩的相关症状，或患者的吸入性短效β2-受体激动剂的疗效减弱，或患者需要吸入比平常更多的短效β2-受体激动剂，这些都可能是疾病恶化的标志。在这种情况下，应立即对患者和慢阻肺治疗方案进行重新评估。这种情况下增加本复方制剂的每日使用剂量并超过推荐剂量是不合适的。过量使用本复方制剂以及与长效β2-受体激动剂联合使用与其他含β2-肾上腺素能药物的吸入性药物一样，本复方制剂的使用不得超过推荐的每日用药次数，使用剂量不得高于推荐剂量，也不得与其他含长效β2-受体激动剂的药物联合使用，因为这些做法可能会导致药物过量。既往曾报告与过量使用吸入型拟交感神经药物相关的具有临床意义的心血管影响和死亡事件。急性支气管痉挛本复方制剂不适用于支气管痉挛急性发作的治疗，即不得用作急救治疗药物。超敏反应本复方制剂给药后可能发生速发型超敏反应，包括荨麻疹、血管性水肿（包括唇、舌或喉咙的肿胀）、皮疹、支气管痉挛、严重速发型超敏反应或瘙痒。如果出现此类反应，应该立即停止本复方制剂的治疗，并考虑其他治疗。鉴于噻托铵与阿托品的结构式相似，对阿托品及其衍生物有超敏反应病史的患者使用本复方制剂时，应密切监测其是否出现相似的超敏反应。矛盾性支气管痉挛与其他吸入药物一样，本复方制剂可能会导致可能危及生命的矛盾性支气管痉挛。如果发生矛盾性支气管痉挛，应立即停用本复方制剂，并改用其他替代治疗。窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱颈梗阻鉴于噻托铵（tiotropium）的抗胆碱能活性，本复方制剂应慎用于窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱颈梗阻患者（例如排尿困难、尿痛）。如果发生上述任何体征或症状，应立即就医。肝损伤和肾损伤患者本品中所含的噻托铵是一种主要经肾脏排泄的药物，奥达特罗是一种主要经肝脏代谢的药物。肝损伤患者轻度和中度肝损伤的患者可以按照推荐剂量使用本品。目前尚无重度肝损伤患者使用奥达特罗的数据。肾损伤患者肾损伤患者使用本品不必调整剂量。由于噻托铵主要是经肾脏排泄，中度到重度肾损伤患者（肌酐清除率100次），因此在具有这些病史的患者中使用本复方制剂的经验有限。本复方制剂应慎用于这些患者。与其他β2-肾上腺素能受体激动剂一样，奥达特罗可能会在某些患者中产生具有临床意义的心血管作用的影响，表现为脉搏加快、血压升高、和/或症状增加。一旦发生这些作用，可能需要停止治疗。此外，据报道，β-肾上腺素能受体激动剂诱发心电图（ECG）改变，例如T波低平、QTc间期延长和ST段压低，但这些观察结果的临床意义尚不清楚。血管疾病患者应慎用长效β2-肾上腺素能受体激动剂，尤其是冠状动脉供血不足、心律失常、肥厚型梗阻性心肌病和高血压患者。心血管作用在临床试验中排除了具有如下病史的患者：既往一年中发生心肌梗死、不稳定性或危及生命的心律失常、既往一年中因心力衰竭而住院或被诊断患有阵发性心动过速（每分钟心跳>100次），因此在具有这些病史的患者中使用本复方制剂的经验有限。本复方制剂应慎用于这些患者。与其他β2-肾上腺素能受体激动剂一样，奥达特罗可能会在某些患者中产生具有临床意义的心血管作用的影响，表现为脉搏加快、血压升高、和/或症状增加。一旦发生这些作用，可能需要停止治疗。此外，据报道，β-肾上腺素能受体激动剂诱发心电图（ECG）改变，例如T波低平、QTc间期延长和ST段压低，但这些观察结果的临床意义尚不清楚。血管疾病患者应慎用长效β2-肾上腺素能受体激动剂，尤其是冠状动脉供血不足、心律失常、肥厚型梗阻性心肌病和高血压患者。低钾血症β2-肾上腺素能受体激动剂可能会使某些患者发生明显的低钾血症，从而可能产生心血管副作用。血钾的降低通常是一过性的，不需补钾。对于重度慢阻肺患者来说，低钾血症可能会由于缺氧以及合并治疗而加重（参见【药物相互作用】），这可能会增加患者心律失常的易感性。高血糖吸入高剂量的β2-肾上腺素能受体激动剂可能使血糖水平升高。合并疾病与其他拟交感胺类药物一样，惊厥性疾病或甲状腺功能亢进、已知或怀疑QT间期延长的患者和对拟交感胺类应答异常的患者应慎用奥达特罗。据报告，相关β2-受体激动剂沙丁胺醇静脉内给药数次可加重已经存在的糖尿病和酮症酸中毒。麻醉由于和β-受体激动剂类支气管舒张剂相关的心脏不良反应的易感性增加，在进行采用卤化烃麻醉剂的择期手术的情况下需谨慎。对驾驶和操纵机械能力的影响目前尚未针对本复方制剂对驾驶和操纵机械能力的影响进行研究。然而，应告知患者已有报告在使用本复方制剂时出现头晕或视物模糊。因此，在驾驶汽车或操纵机械时应慎用本复方制剂。如果患者出现这些症状，应避免从事如驾驶或操纵机械等存在潜在风险的工作。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期作为一项预防措施，在妊娠期间最好避免使用本复方制剂。与其他β2-肾上腺素能受体激动剂相似，由于对子宫平滑肌的松弛效应，本复方制剂中成份奥达特罗可抑制分娩。噻托铵妊娠期妇女使用噻托铵（tiotropium）的数据资料非常有限。动物研究表明，当给予临床相关剂量时未发现直接或间接的有关生殖毒性的有害影响（参见【毒理研究】）。奥达特罗对于奥达特罗，无可用的妊娠暴露临床数据。奥达特罗的临床前数据表明，当给予高倍的治疗剂量时可见β-肾上腺素能受体激动剂的典型效应（参见【毒理研究】）。哺乳期目前尚未获得哺乳期妇女暴露于噻托铵和/或奥达特罗的临床数据。在噻托铵和奥达特罗的动物研究中，已在哺乳期大鼠的乳汁中检测到该药物成份和/或其代谢产物，但噻托铵和/或奥达特罗是否会进入人乳汁尚不清楚。应在考虑到哺乳婴儿的获益和母亲的治疗获益后，决定是否停止哺乳或放弃本复方制剂的治疗。生育能力目前尚未获得噻托铵和奥达特罗或二者的复方组合对于生育能力产生影响的临床数据。【儿童用药】尚无儿科患者（年龄在18岁以下）应用本复方制剂的相关经验。儿科患者应用本复方制剂的安全性和有效性尚未确立。【老年用药】老年患者可按照推荐剂量使用本复方制剂。【药物相互作用】虽然尚未进行正式的药物相互作用研究，本复方制剂在与其他常用的慢阻肺治疗药物（包括短效拟交感神经性支气管舒张剂和吸入性类固醇激素）联合使用时，未发现药物相互作用的临床证据。抗胆碱能药物未对噻托铵和其他抗胆碱能药物长期联合应用进行研究。联合使用多种抗胆碱能药物可能发生叠加性相互作用。因此，不建议本复方制剂与其他抗胆碱能药物长期联合使用。肾上腺素能药物若通过任何给药途径给予额外的肾上腺素能药物，则可能会增强奥达特罗的交感作用，故应慎用。黄嘌呤衍生物、皮质类固醇激素或利尿剂噻托铵已作为合并药物与短效和长效支气管舒张剂拟交感神经药（β-受体激动剂）、甲基黄嘌呤和口服及吸入皮质类固醇激素一同给药，未增加不良反应。联合使用黄嘌呤衍生物，皮质类固醇激素或非保钾利尿剂可能会增强肾上腺素能受体激动剂的降血钾作用（参见【注意事项】）。非保钾利尿剂β-受体激动剂可使非保钾利尿剂（如袢利尿剂或噻嗪类利尿剂）导致的ECG变化和／或低钾血症急性加重，特别是超出β-受体激动剂的推荐剂量时。虽然尚不清楚这些效应的临床意义，但本复方制剂与非保钾利尿剂联合给药时建议谨慎使用。β-受体阻滞剂β-肾上腺素能受体拮抗剂（β-受体阻滞剂）和奥达特罗（本复方制剂成份之一）联用时，可能会干扰彼此的作用。β-受体阻滞剂在慢阻肺患者中不仅阻碍β-受体激动剂的治疗作用，也可导致重度支气管痉挛。因此，慢阻肺患者通常不能接受β-受体阻滞剂治疗。然而，在某些情况下，如作为慢阻肺患者心肌梗塞后的预防措施，可能尚无可接受的方法来代替β-受体阻滞剂。在此种情况下，可以考虑使用心脏选择性β-受体阻滞剂，但仍应谨慎给药。单胺氧化酶抑制剂（MAO）、三环类抗抑郁药物、延长QTc间期的药物单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药或其他已知可延长QTc间期的药物，可能会增强本复方制剂对心血管系统的作用。已知延长QTc间期的药物可能与室性心律不齐的风险增加相关。药物之间的药代动力学相互作用在与用作CYP2C9模型抑制剂的氟康唑联合使用的药物相互作用研究中未观察到对奥达特罗全身暴露的相关影响。与强效P-gp和CYP3A4抑制剂的酮康唑联合使用时，可使奥达特罗全身暴露量大约增加了70%。无需对本复方制剂进行剂量调整。体外研究显示，在临床实践中所达到的血浆浓度下奥达特罗不会抑制CYP酶或药物转运蛋白。【药物过量】有关本复方制剂药物过量的资料有限。在慢阻肺患者中给予剂量高达5μg/10μg（噻托铵/奥达特罗），在健康受试者中给予剂量高达10μg/40μg（噻托铵/奥达特罗）对本复方制剂进行了药物过量研究，未观察到有临床意义的影响。药物过量可导致噻托铵的抗毒蕈碱样作用增强和/或奥达特罗的β2受体激动剂作用增强。症状抗胆碱能药物噻托铵的过量大剂量使用噻托铵可能会引起抗胆碱能作用相关体征与症状，如唾液流量减少、口干/咽喉干燥和鼻粘膜干燥。β2-受体激动剂奥达特罗的过量奥达特罗过量可能导致增强的β2-肾上腺素能受体激动剂的特征性作用，即心肌缺血、高血压或低血压、心动过速、心律不齐、心悸、头晕、精神紧张、失眠、焦虑、头痛、震颤、口干、肌肉痉挛、恶心、疲劳、不适、低钾血症、高血糖和代谢性酸中毒。药物过量的处理应停用本复方制剂的治疗。并考虑进行支持治疗和对症治疗。严重病例则应住院治疗。可以考虑使用心脏选择性β-受体阻滞剂，但必须非常谨慎地使用，因为使用β-肾上腺素能受体阻滞剂可能会引发支气管痉挛。【药理毒理】药理作用本品为噻托溴铵与奥达特罗组成的复方制剂。噻托溴铵是长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA），对M1-M5型毒蕈碱受体具有相似的亲和力，可通过竞争性抑制乙酰胆碱和呼吸道平滑肌上的M3-受体结合而扩张支气管。噻托溴铵与M3-受体的解离速度慢，半衰期显著长于异丙托溴铵。在非临床体外和体内试验中，噻托溴铵可剂量依赖性的预防乙酰甲胆碱诱导的支气管收缩，且作用持续超过24h。噻托溴铵吸入后主要在呼吸道产生局部药效而非全身作用。奥达特罗是长效β2-肾上腺素受体激动剂（LABA），对人β2-肾上腺素受体具有高亲和力和高选择性，局部吸入后可结合并活化气道中β2-肾上腺素受体，激活细胞内腺苷酸环化酶，介导环-3',5'磷酸腺苷（cAMP）水平升高，从而松弛气道平滑肌，舒张支气管，作用可持续24h以上。β-肾上腺素受体分为3种亚型，β1-肾上腺素受体主要表达于心肌，β2-肾上腺素受体主要表达于呼吸道平滑肌，β3-肾上腺素受体主要表达于脂肪组织。尽管呼吸道平滑肌上的肾上腺素受体主要是β2型，但是由于心肌也表达β2-肾上腺素受体，奥达特罗有可能作用于心脏。毒理研究噻托溴铵遗传毒性：噻托溴铵Ames试验、V79中国仓鼠细胞致突变试验、人淋巴细胞体外染色体畸变试验、体外原代大鼠肝细胞程序外DNA合成试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠吸入噻托溴铵≥78μg/kg/d（按体表面积计算，约为临床推荐日吸入剂量的35倍）可见黄体数和着床减少，在9μg/kg/d剂量未见上述不良影响，在高达1689μg/kg/d剂量未见对生育指数的显著影响。妊娠大鼠和兔分别吸入噻托溴铵1471μg/kg/d和7μg/kg/d（按体表面积计算，约为临床推荐日吸入剂量的790倍和8倍），胚胎-胎仔未见畸形；大鼠在78μg/kg/d剂量下（按体表面积计算，约为临床推荐日吸入剂量的40倍）可见吸收胎、窝仔数减少、出生活仔数减少、平均体重减轻以及性成熟延迟；兔在400μg/kg/d剂量下（按体表面积计算，约为临床推荐日吸入剂量的430倍）可见着床后丢失增加；大鼠和兔分别吸入5倍和95倍临床推荐日剂量（剂量分别为9μg/kg/d和88μg/kg/d）未见上述毒性反应。噻托溴铵可泌入大鼠乳汁，是否泌入人乳汁尚不明确。致癌性：大鼠连续104周吸入噻托溴铵59μg/kg/d，雌性小鼠连续83周吸入噻托溴铵145μg/kg/d，雄性小鼠连续101周吸入噻托溴铵2μg/kg/d（按体表面积计算，分别为临床推荐日吸入剂量的30、40、0.5倍），未见明显致癌性。奥达特罗遗传毒性：奥达特罗Ames试验、体外小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性。大鼠静脉注射奥达特罗后可见红细胞微核发生率增加，可能与药物促进红细胞代偿性增生有关，奥达特罗在临床暴露量下诱导微核形成的可能性不大。生殖毒性：雄性和雌性大鼠吸入奥达特罗3068μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的2322倍）未见对生育力的显著影响。妊娠兔吸入奥达特罗1054μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的2731倍）未见致畸性。奥达特罗可通过大鼠胎盘屏障转运。奥达特罗吸入给药，在2489μg/kg/d剂量下（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的7130倍）对新西兰兔有致畸作用，可见胎仔心房或心室异常增大或缩小、眼畸形、胸骨异常；在974μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的1353倍）剂量下未见明显生殖毒性。奥达特罗和代谢产物可泌入大鼠乳汁，是否泌入人乳汁尚不明确。致癌性：在2年致癌性试验中，雌性大鼠吸入奥达特罗25.8μg/kg/d和270μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的18倍和198倍）可见卵巢系膜平滑肌瘤；雄性大鼠在270μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的230倍）剂量下未见肿瘤发生。在小鼠2年致癌性试验中，雌性小鼠吸入奥达特罗剂量≥76.9μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的106倍）可见子宫平滑肌瘤和平滑肌肉瘤；雄性小鼠在255μg/kg/d（按暴露量计算，约为临床推荐日吸入剂量下AUC的455倍）剂量下未见肿瘤发生。其他β2-肾上腺素受体激动剂药物同样可诱导雌性啮齿类动物生殖道平滑肌瘤和平滑肌肉瘤发生率增加。尚不清楚上述发现与人的相关性。【药代动力学】a.一般介绍当噻托铵（tiotropium）和奥达特罗通过吸入方式联合给药时，两种组份的药代动力学参数与每种活性成份单独给药时的药代动力学参数相似。在治疗浓度范围内噻托铵和奥达特罗的药代动力学呈线性。重复每日一次吸入给药后，在第7天噻托铵达到稳态。每日一次吸入给药，在8天后奥达特罗达到稳态，与单次给药相比蓄积达1.8倍。b.药品给药后活性成份的一般特征吸收噻托铵：年轻的健康志愿者在经能倍乐?吸入器吸入药液后，尿液排泄数据表明约33%的吸入药量进入体循环。口服溶液的绝对生物利用度为2～3％。研究表明，在经能倍乐?吸入器吸入后5-7分钟，噻托铵的血药浓度达到峰值。奥达特罗：健康志愿者吸入奥达特罗后的绝对生物利用度估计约为30%，而给予口服溶液后的绝对生物利用度则低于1%。通常经能倍乐?吸入奥达特罗10-20分钟后血药浓度达到峰值。分布噻托铵的血浆蛋白结合率为72%，分布容积为32L/kg。对大鼠的研究表明，噻托铵不会透过血脑屏障达到任何有意义的需要浓度。奥达特罗的血浆蛋白结合率约为60%，分布容积为1110L。奥达特罗是P-gp、OAT1、OAT3和OCT1转运蛋白的底物。奥达特罗不是以下转运蛋白的底物：BCRP、MRP、OATP2、OATP8、OATP-B、OCT2和OCT3。生物转化噻托铵：代谢程度很低。静注药物后有74%的剂量以原型药物经尿液排泄，从而证明了这一点。噻托铵是一种酯，经非酶促方式分解为乙醇（N-甲基东莨菪醇）和酸（二噻吩羟基乙酸），二者均不能与毒蕈碱受体结合。在体外使用人肝脏微粒体和人肝细胞进行的试验表明，另有部分药物（小于静脉给药剂量的20%）经过依赖细胞色素P450（CYP）2D6和3A4的氧化及随后与谷胱甘肽结合的过程而转化为各种II相代谢物。奥达特罗主要通过直接葡萄糖醛酸化和甲氧基团的O-去甲基化及随后产生的共轭反应进行代谢。在6种已确定的代谢产物中，仅未产生共轭的去甲基化产物（SOM1522）可以和β2-受体结合；然而，经长期吸入推荐治疗剂量或高达4倍推荐剂量后，在血浆中仍不能检测到此种代谢产物。细胞色素P450同功酶CYP2C9和CYP2C8，以及作用可忽略不计的CYP3A4，均涉及了奥达特罗的O-去甲基化，同时尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶亚型UGT2B7，UGT1A1，1A7和1A9都参与了奥达特罗葡糖苷酸的形成。消除噻托铵：在健康志愿者中总清除率为880mL/min。静脉给予噻托铵后主要以原型经尿液排泄（74%）。慢阻肺患者在吸入给药达稳态后，18.6%的药量经尿液排出，其余在肠道内未被吸收的药物，会随粪便排出。噻托铵的肾脏清除率超过了肌酐清除率，表明药物可被主动排泄进入尿液。慢阻肺患者吸入给药后噻托铵的有效半衰期范围为27-45小时。奥达特罗：奥达特罗在健康志愿者的总清除率为872mL/min，肾脏清除率为173mL/min。[14C]-标记奥达特罗静脉注射给药后，尿液中回收38%的放射性剂量，粪便中回收53%。静脉给药后，尿液中回收的奥达特罗原型药物为19%。口服给药后，在尿液中仅回收9%的放射性活性（0.7%为奥达特罗原型），而大部分（84%）在粪便中回收。静脉注射和口服给药后，超过90%的剂量分别在6天和5天内被排泄。奥达特罗吸入后，稳态时健康志愿者在给药间期内通过尿液排出的原型奥达特罗约占剂量的5-7%。吸入给药后的奥达特罗血浆浓度以多相方式下降，终末半衰期约为45小时。c.患者特性噻托铵：正如所有主要经肾脏排泄的药物一样，老年患者的噻托铵肾脏清除率下降与年龄相关（年龄小于65岁的慢阻肺患者的清除率为347mL/min，而年龄大于等于65岁的慢阻肺患者的清除率为275mL/min）。这不会导致AUC0-6,ss或Cmax,ss值的相应增加。奥达特罗：在一项使用了2项对照临床试验（包括405名慢阻肺患者和296名哮喘患者）的药代动力学数据荟萃分析表明无需因年龄、性别和体重对奥达特罗的全身暴露的影响而进行剂量调整。人种奥达特罗：奥达特罗研究和研究之间的药代动力学数据的比较表明，日本人和其他亚裔较白种人存在全身暴露更高的趋势。在白种人和亚裔进行的长达一年的奥达特罗（奥达特罗的给药剂量达推荐治疗剂量的2倍）研究中未发现安全性问题。肾功能不全噻托铵：与肾功能正常的患者（CLcr>80mL/min）相比，具有轻度肾损伤的慢阻肺患者（CLCR50-80mL/min）在每日一次吸入噻托铵达稳态后，AUC06,ss轻微升高（增加1.8-30%），而Cmax,ss相似。与肾功能正常的患者相比，中度至重度肾功能不全的慢阻肺患者（CLCR
请仔细阅读(小乐敦复方牛磺酸滴眼液13ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方牛磺酸滴眼液英文名称：CompoundAminoethylSulfonicAcidEyeDrops汉语拼音：FufangAnjiyihuangsuanDiyanye【成分】本品每10毫升含氨基乙磺酸（牛磺酸）100毫克、氨基己酸100毫克、L－天门冬氨酸钾20毫克、马来酸氯苯那敏1.0毫克。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】主要用于15岁以下儿童，以缓解视疲劳和慢性结膜炎或伴有结膜充血者。【用法用量】滴眼，一次1～2滴，一日4～6次。【不良反应】未见明显不良反应。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅供儿童眼用，切勿内服。2.儿童必须在成人监护下使用。3.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染。4.连续使用1周后，如症状未见改善应停药就医。5.当本品性状发生改变时禁用。最好在开瓶后1个月内使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品时，使用本品前请咨询医师和药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中氨基乙磺酸为人眼晶状体中不可缺少的营养性物质，具有抗炎、镇痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用；L－天门冬酸钾具有促进眼组织新陈代谢和视紫红质再生作用，以及缓解视疲劳；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏症状。【贮藏】避光，密闭保存。【包装】13ml/瓶【有效期】24个月【批准文号】国药准字H10980244【生产企业】曼秀雷敦(中国)药业有限公司
请仔细阅读(九泰醋酸氯己定栓20mg*10枚)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：醋酸氯己定栓英文名称：ChlorhexidineAcetateSuppositories汉语拼音：CusuanLujidingShuan【成份】本品主要成分为醋酸氯己定。【性状】?本品为黄色或黄棕色透明的鸭嘴形栓剂；无特殊臭味，具弹性。【适应症】?用于宫颈糜烂、化脓性阴道炎、霉菌性阴道炎，也用于滴虫性阴道炎等。【规格】20mg【用法用量】阴道用药。先将外阴部洗净，然后戴上指套把药栓送入阴道深部。宫颈糜烂：月经后一日1枚，连用5-7枚为一疗程；阴道炎：一日1枚，连用3-5枚为一疗程。【不良反应】偶见皮肤过敏或接触性皮炎。【禁忌】对氯己定过敏者禁用。【注意事项】1.用药后有灼伤感，停药后即可消失。2.请将本品放置于儿童不能接触的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇慎用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。【儿童用药】不宜使用。【老年用药】老年妇女慎用阴道栓。【药物相互作用】本品不宜与肥皂、阴离子表面活性剂、碘化钾等合用。【药物过量】用药过频(如2次/日或3次/日)可出现阴道粘膜潮红表浅糜烂面或不适感。【药理毒理】本品为双胍类化合物，通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出，而起到杀菌作用。部分葡萄球菌属、变异链球菌、唾液链球菌、大肠埃希菌、丙酸杆菌和白念珠菌对本品敏感；嗜血链球菌呈中度敏感；本品对变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯菌属和革兰阴性球菌等作用微弱。【药代动力学】尚无此方面报道。【贮藏】密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】每盒装10枚。【有效期】30个月【批准文号】国药准字H21020749【生产企业】锦州九泰药业有限责任公司
请仔细阅读(中西三维熊去氧胆酸片50mg*20片*3板)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：熊去氧胆酸片英文名称：UrsodeoxycholicAcidTablets汉语拼音：XiongquyangdansuanPian【成份】本品主要成份为：熊去氧胆酸。化学名称：3a,7b-二羟基-5b-胆甾烷-24-酸。分子式：C24H40O4分子量：392.58【性状】熊脱氧胆酸为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，在乙醚中极微溶解。本品为白色片。【适应症】本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。?【规格】50mg【用法用量】成人口服：每日8～10mg/kg，早、晚进餐时分次给予。疗程最短为6个月，6个月后超声波检查及胆囊造影无改善者可停药；如结石已有部分溶解则继续服药直至结石完全溶解。【不良反应】本品的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小，一般不引起腹泻，其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。【禁忌】胆道完全梗阻和严重肝功能减退者禁用。【注意事项】1.长期使用本品可增加外周血小板的数量。2.如治疗胆固醇结石中出现反复胆绞痛发作，症状无改善甚至加重，或出现明显结石钙化时，则宜中止治疗，并进行外科手术。3.本品不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品FDA分类属B类药物，孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】老年患者慎用。【药物相互作用】1.避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。2.考来烯胺（Cholestyramine，消胆胺）、考来替泊（Colestipol，降胆宁）和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。【药物过量】若服用过量，立即以不少于1L的考来烯胺或活性炭(每100ml水中2g)洗胃，再口服氢氧化铝悬液50ml。【药理毒理】本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。【药代动力学】熊去氧胆酸系弱酸，当发生微胶粒聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%～60%，明显低于鹅去氧胆酸（UDCA），仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸，后者进而被硫酸盐化，从而降低其潜在的肝脏毒性。【贮藏】密封保存。【包装】PVC、铝箔包装。20片*3板。【有效期】36个月【执行标准】《中国药典》2010年版二部【批准文号】国药准字H31021950【生产企业】上海中西三维药业有限公司
请仔细阅读(绿太阳肤痔清软膏15g/支)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：肤痔清软膏汉语拼音：FuzhiqingRuangao【成份】金果榄、土大黄、黄柏、朱砂根、野菊花、紫花地丁、雪胆、苦参、冰片、重楼、黄药子、姜黄、地榆、苦丁茶、薄荷脑。辅料为：山梨醇、瓜耳胶、倍他环糊精、硬脂酸、单甘酯、聚山梨酯80、司盘80、石蜡油、月桂氮卓酮、苯甲酸、羟苯乙酯、十八醇。【性状】本品为浅棕黄色微带绿色的软膏；气微。【功能主治】苗医：旭嘎凯沓痂，样丢象泱安，滁内挡祛卡。陡：嘎久杠工浆点羌，岁欧，岗淹、阴高坳。中医：清热解毒，化瘀消肿，除湿止痒，用于湿热蕴结所致手足癣、体癣、腹癣、浸淫疮、内痔、外痔，肿痛出血，带下病。【规格】每支装15g。【用法用量】外用。先用温开水洗净患处，取本品适量直接涂擦于患处或注入患处。轻症每日一次，重症早晚各一次。【不良反应】涂药处皮肤出现小疹或稍红肿。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.本品为外用药或直肠、阴道给药，禁止内服。2.用毕洗手，切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。3.忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。保持大便通畅。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用。5.内痔出血过多或原因不明的便血应去医院就诊。6.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。7.用于治疗癣症、浸淫疮、皮肤瘙痒等皮肤病时宜轻轻施以按摩。8.对于过敏体质者或儿童等，宜将本品用温开水按1：5稀释后在面部局部涂抹，30分钟后若无红疹或不适，即可使用稀释液按摩后保留两小时。9.治疗足癣，将药擦于患处，按摩2分钟后保留至第二天10.用于妇女带下病的治疗时，将药注入阴道深处。外阴及阴道用药后用有凉爽感觉属正常现象。未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。11.本品用于治疗痔疮及肛周患疾，刚涂抹时略感轻微刺激，数秒后即可感舒适。12.用药部位如有烧灼感等不适时应停药，严重者应去医院就诊。13.用药3～7天症状无缓解，应去医院就诊。14.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。15.本品性状发生改变时禁止使用。、16.儿童必须在成人监护下使用。17.请将本品放在儿童不能接触的地方。18.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【包装】铝塑软管装。15g/支。【有效期】36个月【执行标准】中成药地方标准上升国家标准部分标准号：WS-10539（ZD-0539）-2002【批准文号】国药准字Z20025745【生产企业】贵州绿太阳制药有限公司
请仔细阅读(新亚康王复方酮康唑软膏10g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方酮康唑软膏英文名称：CompoundKetoconazoleCream汉语拼音：FufangTongkangzuoRuangao【成份】本品为复方制剂，每克含酮康唑10mg和丙酸氯倍他索0.5mg。辅料为:十六十八醇；轻质液状石蜡；平平加O；白凡士林；二丁基羟基甲苯；羟苯乙酯；羟苯丙酯；丙二醇；无水亚硫酸钠；纯化水及百雀羚香精。【性状】本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。【功能主治】用于体癣，手、足癣，股癣。【规格】1%酮康唑；0.05%丙酸氯倍他索。【用法用量】外用。直接涂于患处，一日2次。【不良反应】1.局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。【禁忌】1.病毒性感染如疱疹、水痘等禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得长期大面积使用。4.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。5.婴幼儿和儿童慎用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含酮康唑为抗真菌药；丙酸氯倍他索为糖皮质激素，具有较强的抗炎、抗过敏作用。【贮藏】遮光、密闭，室温保存【包装】铝管包装，10g/支。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H31022877【生产企业】上海新亚药业闵行有限公司
请仔细阅读(奇正青鹏软膏20g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：青鹏软膏汉语拼音：QingpengRuangao【成份】棘豆、亚大黄、铁棒锤，诃子(去核)、毛诃子、余甘子、安息香、宽筋藤、人工麝香。【性状】本品为浅黄色至棕色软膏，气微，味苦、甘。【功能主治】藏医:活血化瘀，消炎止痛。用于痛风、风湿、类风湿关节炎，热性“冈巴”，“黄水”病变引起的关节肿痛、扭挫伤肿痛，皮肤疾摔、湿疹。中医：活血化瘀，消肿止痛。用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、急慢性扭挫伤、肩周炎引起的关节、肌肉肿胀疼痛及皮肤瘙痒、湿疹。【规格】每支装20g【用法用量】外用。取本品适量涂于患处，一日2次。【不良反应】1.偶见有局部瘙痒、皮疹、红班、红肿、灼热，十分罕见有眶周水肿。2.偶见儿童用于皮肤薄嫩部位如眼周时有局部刺痛症状。【禁忌】对本品中任何成份有过敏史的患者禁用。【注意事项】1.本品仅供皮肤给药，请勿口服，请勿用于眼、鼻、口等站膜部位。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药。4.破损皮肤禁用。5.孕妇禁用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将本品放在儿童触及不到之处。8.对本品过敏者禁用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封，置阴凉处。【包装】铝塑复合管；20g*1支/盒。【有效期】48个月【执行标准】国家药品标准：WS3-BC-0319-95-2011【批准文号】国药准字Z54020140【生产企业】甘肃奇正藏药有限公司
请仔细阅读(闪亮复方门冬维甘滴眼液10ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方门冬维甘滴眼液英文名称：CompoundAspartate.VitaminB,andDipotassiumGlycyrrhetateEyeDrops汉语拼音：FufangMendongweiganDiyanye【成份】本品为复方制剂，每10毫升含门冬氨酸78毫克、维生素B65毫克、甘草酸二钾10毫克、盐酸萘甲唑林0.3毫克、甲硫酸新斯的明0.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为:聚酸梨酯80、氯化钠、薄荷脑、苯扎氯铵、氢氧化钠。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。【规格】复方【用法用量】滴眼，一次1-2滴，一日4-6次。【不良反应】偶见一过性刺激症状，不影响治疗。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.本品仅供眼用，切忌口服。2.闭角型青光眼慎用。3.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染。4.在使用过程中，如发现眼红、疼痛等情况，应停药就医。5.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含泛酰醇、门冬氨酸、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用，可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有抗炎、抗过敏作用。盐酸萘甲唑林为血管收缩剂，可减轻炎症和充血。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏反应症状。甲基硫酸新斯的明为抗胆碱酯酶药，具有拟胆碱作用，可降低眼压，调节视力以及解除眼肌疲劳。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶，每瓶装10毫升，每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20083254【生产企业】江西闪亮制药有限公司
请仔细阅读(欧太林盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂10ml：10mg)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂英文名称：XylometazolineHydrochlorideNasalSpray汉语拼音：YansuanSailuozuolinBiyongpenwuji【成份】本品每瓶含主要成份盐酸赛洛唑啉1毫克，辅料为二水合磷酸二氢钠、十二水和磷酸氢二钠、依地酸钠、山梨醇70%（非结晶）、羟丙甲纤维素400Pa·s、氯化钠、纯化水等。【性状】本品为无色至微黄色澄清溶液。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。【规格】10ml：10mk，总喷次63次，每喷喷量140mg【用法用量】喷鼻。本品为定量喷雾剂，成人一次一倒1喷，每日用量不超过4次。定量喷雾剂使用方法：首先去除保护盖，首次使用前，来回按压几次直至有液体喷出（图1），然后将喷嘴插入鼻孔中，用力按压（图2），在松开之前将喷嘴从鼻孔中抽搐，送开，盖上保护盖。【不良反应】1.用药过频易致反跳性鼻充血，久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.与其他同类药物相似，极罕见全身过敏反应，如呼吸困难，血管神经性水肿，轻微或暂时视觉障碍。【禁忌】1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。3.正在接受单胺氧化酶（MAO）抑制剂（如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等）或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。4.与其他血管收缩药物相似，禁用于接受经蝶骨垂体切除术或暴露硬脑膜手术的患者。5.妊娠期妇女禁用。【注意事项】1.本品2分钟内缓解鼻塞，药效持续长达12小时，请不要超过推荐剂量使用，尤其是老人。2.严格按推荐用量使用，连续使用不得超过7天，如需继续使用，应咨询医师。3.儿童不推荐使用本品，请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。8.哺乳期妇女使用本品前请咨询医生。9.对肾上腺素类反应强烈的患者，若出现失眠、头晕、震颤、心律不齐或血压升高等症状时请慎用。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物，具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用，从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】30℃以下保存。【包装】包装材料：高密度聚乙烯瓶，配有定量泵和聚丙烯喷嘴。包装规格：10ml/瓶。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20100619【生产企业】NovartisConsumerHealthSA(诺华)
请仔细阅读(红古豆美辛唑酮红古豆醇酯栓12粒/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：美辛唑酮红古豆醇酯栓英文名称：MeixinzuotongHonggudongchunzhiSuppositories汉语拼音：MeixinzuotongHonggudouchunzhiShuan【成份】本品为复方制剂，其组份为：每粒含吲哚美辛75mg，呋喃唑酮0.1g，红古豆醇酯5mg，颠茄流浸膏30mg。【性状】本品为黄色栓剂，具有冰片的特臭，贮存后表面有少量晶状物析出。【适应症】适用于内痔、外痔；肛门肿胀、瘘管、肛裂等肛肠疾病及痔瘘手术后止痛。【用法用量】一天1～2次，每次1粒，临睡前或大便后塞入肛门。使用时戴塑料指套，而后洗手。【不良反应】尚未见有关不良反应报道。【禁忌】1.青光眼患者禁用。2.对本品及组份过敏者禁用。【注意事项】1.如本品稍有变形变软不影响疗效，可冷却后使用；天气寒冷时可稍沾温水后使用。2.前列腺肥大者慎用。3.心脏病、高血压、心动过速、胃肠道阻滞性疾病患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】本品具有消炎、抗菌、镇痛、解痉和改善微循环作用。吲哚美辛具有抗炎、镇痛及解热作用，其机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应；呋喃唑酮对革兰氏阳性、阴性细菌具有抗菌作用；其中红古豆醇酯能阻断节后胆碱能神经所支配的效应器细胞上的M胆碱受体，具有抗M样作用。改善局部微循环；颠茄流浸膏中含樟柳碱、东莨菪碱、山莨菪碱、莨菪碱等，具有外周M一胆碱受体阻断作用，解除平滑肌痉挛。本品用药后一般15分钟见效。【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。【贮藏】遮光，在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】药用PVC/PE硬片，12粒/盒。【有效期】24个月【执行标准】《国家药品标准》WS-1001(HD-1534)-2005【批准文号】国药准字H51023703【生产企业】成都第一制药有限公司
请仔细阅读(小乐敦复方牛磺酸滴眼液13ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方牛磺酸滴眼液英文名称：CompoundAminoethylSulfonicAcidEyeDrops汉语拼音：FufangAnjiyihuangsuanDiyanye【成分】本品每10毫升含氨基乙磺酸（牛磺酸）100毫克、氨基己酸100毫克、L－天门冬氨酸钾20毫克、马来酸氯苯那敏1.0毫克。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】主要用于15岁以下儿童，以缓解视疲劳和慢性结膜炎或伴有结膜充血者。【用法用量】滴眼，一次1～2滴，一日4～6次。【不良反应】未见明显不良反应。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅供儿童眼用，切勿内服。2.儿童必须在成人监护下使用。3.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染。4.连续使用1周后，如症状未见改善应停药就医。5.当本品性状发生改变时禁用。最好在开瓶后1个月内使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品时，使用本品前请咨询医师和药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中氨基乙磺酸为人眼晶状体中不可缺少的营养性物质，具有抗炎、镇痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用；L－天门冬酸钾具有促进眼组织新陈代谢和视紫红质再生作用，以及缓解视疲劳；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏症状。【贮藏】避光，密闭保存。【包装】13ml/瓶【有效期】24个月【批准文号】国药准字H10980244【生产企业】曼秀雷敦(中国)药业有限公司
请仔细阅读(九泰醋酸氯己定栓20mg*10枚)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：醋酸氯己定栓英文名称：ChlorhexidineAcetateSuppositories汉语拼音：CusuanLujidingShuan【成份】本品主要成分为醋酸氯己定。【性状】?本品为黄色或黄棕色透明的鸭嘴形栓剂；无特殊臭味，具弹性。【适应症】?用于宫颈糜烂、化脓性阴道炎、霉菌性阴道炎，也用于滴虫性阴道炎等。【规格】20mg【用法用量】阴道用药。先将外阴部洗净，然后戴上指套把药栓送入阴道深部。宫颈糜烂：月经后一日1枚，连用5-7枚为一疗程；阴道炎：一日1枚，连用3-5枚为一疗程。【不良反应】偶见皮肤过敏或接触性皮炎。【禁忌】对氯己定过敏者禁用。【注意事项】1.用药后有灼伤感，停药后即可消失。2.请将本品放置于儿童不能接触的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇慎用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。【儿童用药】不宜使用。【老年用药】老年妇女慎用阴道栓。【药物相互作用】本品不宜与肥皂、阴离子表面活性剂、碘化钾等合用。【药物过量】用药过频(如2次/日或3次/日)可出现阴道粘膜潮红表浅糜烂面或不适感。【药理毒理】本品为双胍类化合物，通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出，而起到杀菌作用。部分葡萄球菌属、变异链球菌、唾液链球菌、大肠埃希菌、丙酸杆菌和白念珠菌对本品敏感；嗜血链球菌呈中度敏感；本品对变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯菌属和革兰阴性球菌等作用微弱。【药代动力学】尚无此方面报道。【贮藏】密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】每盒装10枚。【有效期】30个月【批准文号】国药准字H21020749【生产企业】锦州九泰药业有限责任公司
请仔细阅读(丽珠医药前列安栓2g*7粒/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：前列安栓汉语拼音：QianlieAnshuan【成份】黄柏、虎杖、栀子、大黄、泽兰、冬毛青、吴茱萸、威灵仙、石菖蒲、荔枝核等。【性状】本品为棕褐色或黑褐色鱼雷型栓剂。【功能主治】清热利湿通淋，化瘀散结止痛。主治湿热瘀血壅阻证所引起的少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛、排尿不利、尿频、尿痛、尿道口滴白、尿道不适等证。可用于精浊、白浊、劳淋(慢性前列腺炎)等病见以上证候者。【规格】每粒重2g。【用法用量】将药栓置入肛门约3～4cm，一次一粒，一日一次，一个月为一个疗程或遵医嘱。【不良反应】不良反应的发生率低，偶有肛门不适、腹泻等症状。【禁忌】忌食辛辣等刺激性食物；戒酒。【注意事项】1.栓剂塞入肛门后，如有便意感，腹痛、腹泻等不适症状，可改进使用方法，如将栓剂外涂植物油或将栓剂置入更深些，待直肠适应后，自觉症状可减轻或消失。2.腔道给药，禁止口服。3.药物不要放在孩童可触及的地方。4.废弃药品包装不应随意丢弃。【贮藏】密闭，置阴凉处。（不超过20℃）(本品在室温过高情况下可能会变软、变形，但不影响疗效，可将栓剂冷冻后再开封使用。此时最好将栓剂存放在冰箱中。)【包装】包装材料：复合铝膜;包装规格：每板7粒，每盒1板（附指套两袋）【有效期】24个月【执行标准】WS3-088(Z-088)-2000(Z)【批准文号】国药准字Z10980066【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂