请仔细阅读(润正托吡卡胺滴眼液6ml:30mg)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：托吡卡胺滴眼液英文名称：TropicamideEyeDrops汉语拼音：Tuobikaandiyanye【成份】本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。【规格】6ml:30mg【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼，一次1滴，间隔5分钟滴第二次。【不良反应】本品0.25%溶液滴眼2～4次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使开角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的开角型青光眼。【禁忌】闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。【注意事项】1.为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用，必要时应予拟胆碱类药物解毒。3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。【老年用药】高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20～30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5～25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20～30分钟。经2～6小时，能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶，每支6毫升。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20023088【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司

请仔细阅读(恩甘定恩替卡韦胶囊0.5mg*7粒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：恩替卡韦胶囊英文名称：EntecavirCapsules汉语拼音：EntikaweiJiaonang【成份】主要成分为恩替卡韦。【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。【适应症】本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至

请仔细阅读(葵花川贝清肺糖浆120ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：川贝清肺糖浆汉语拼音:ChuanbeiQingfeiTangjiang【成份】枇杷叶、苦杏仁、川贝母、麦冬、地黄、甘草、桔梗、薄荷。辅料为蔗糖、苯甲酸、羟苯乙酯。【性状】本品为棕褐色的粘稠液体；气芳香，味甜。【功能主治】清肺润燥，止咳化痰。用于干咳，咽干，咽痛。【用法用量】口服，一次15~30毫升，一日3次，小儿酌减。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷食物。2.痰湿咳嗽不宜服，其表现为咳嗽痰多，痰粘腻或稠厚成块，伴有食倦，食少腹胀，大便稀溏。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、糖尿病的患者，应在医神指导下服用。4.服用三天，症状无改善，应停止服用，并去医院就诊。5.按用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。6.长期服用，应向医师咨询。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封，置阴凉处(不超过20℃)。【包装】口服液体药用聚酯瓶包装，每瓶120毫升，每盒装1瓶。【有效期】24个月。【执行标准】中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册WS3-B-0184-90【批准文号】国药准字Z42020515【生产企业】葵花药业集团(襄阳)隆中有限公司

请仔细阅读(恒霸伤科灵喷雾剂50ml/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：伤科灵喷雾剂汉语拼音：ShangkelingPenwuji【成份】抓地虎、见血飞、铁筷子、白及、马鞭草、草鸟、仙鹤草、山豆根、莪术、三菱。【性状】本品为棕红色至黄色的澄清液体；久置有少量沉淀，气清香。【功能主治】苗医：抬赊抬凯：轮官、轮洗、劳冲、凯豆。中医：清热凉血，活血化瘀，消肿止痛。用于软组织损伤，轻度水火烫伤，湿疹。【规格】每瓶装50毫升【用法用量】外用，将喷头对准患处距15～20厘米，连续按压喷头顶部，使用药液均匀喷至患处。对软组织损伤所致皮肤淤血、肿胀、疼痛等症状，可直接喷于患处或药液喷于药棉上，外药棉帖于患处，每日喷2～6次。【不良反应】本品可能引起瘙痒、刺痛、皮疹（如红斑、丘疹、水疱等。）【禁忌】1.孕妇禁用。2.婴弱儿禁用。3.皮肤破溃、皮损或感染处禁用。4.对本品所含成份（包括辅料）过敏者禁用。5.对酒精过敏者禁用。【注意事项】1.本品为外用药，禁止内服。2.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处，使用后即洗手。3.忌食生冷、油腻食物。4.有出血倾向者慎用。5.糖尿病严重者慎用，以防止使用不当引起皮肤损伤。6.切勿置本品于近火及高温处并严禁剧烈碰撞，使用时勿近明火。7.近期及哺乳期妇女慎用，儿童、年老体弱应在医师指导下使用。8.烫伤局部用药一定要注意清洁干净，在清洁环境下最好采用暴露疗法。9.本品使用时应注意全身情况，如有恶寒发热等症状时应及时就去医院就诊。10.本品含草乌，不宜长期或大面积使用。自行用药宜在7天以内，如用药超过7天，应向医师咨询。11.用药后局部皮肤出现瘙痒、刺痛、皮疹时，应停止使用，症状严重者应及时就医。如出现皮肤以外的全身不适，应立即停止使用，症状严重者应及时就医。12.惹出现局部红肿、疼痛、活动受限制等不适症状加重或创面有脓苔者应去医院就诊。13.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。14.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。15.本品性状发生改变时禁止使用。16.儿童必须在成人监护下使用。17.请将本品放在儿童不能接触的地方。18.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密闭。塑料瓶装：50ml/瓶/盒。【包装】塑料瓶装：50ml/瓶/盒。【有效期】36个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10226(ZD-0226)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025252【说明书修订日期】2018年02月05日【生产企业】贵州恒霸药业有限责任公司

请仔细阅读(扬子江百乐眠胶囊0.27g*24粒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：百乐眠胶囊汉语拼音：BailemianJiaonang【成份】百合、刺五加、首乌藤、合欢花、珍珠母、石膏、酸枣仁、茯苓、远志、玄参、地黄、麦冬、五味子、灯心草、丹参。辅料为淀粉。【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色至黑色的粉末；味苦。【功能主治】滋阴清热，养心安神。用于肝郁阴虚型失眠症，症见入睡困难、多梦易醒、醒后不眠、头晕乏力、烦躁易怒、心悸不安等。【规格】每粒装0.27g。【用法用量】口服，一次4粒，一日2次，14天为一个疗程。【不良反应】尚不明确。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。3.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。5.儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.药品性状发生改变时禁止服用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。10.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封，置阴凉（不超过20°C）干燥处。【包装】塑料瓶装，每瓶24粒，每盒1瓶。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-752(Z-209)-2006(Z)【批准文号】国药准字Z20020131【生产企业】扬子江药业集团有限公司

请仔细阅读(白内停冰珍去翳滴眼液10ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：冰珍去翳滴眼液汉语拼音：BingzhenQuyiDiyanye【成份】本品含珍珠层粉、冰片、葡萄糖酸锌、β一胡萝卜素、维生素E；辅料为：枸橼酸钠、聚山梨酯80、氯化钠、无水乙醇、苯氧乙醇、聚乙烯醇。【性状】本品为淡黄色的澄明液体，气香。【功能主治】去翳明目。用于老年性白内障初发期。【规格】每支装10ml。【用法用量】滴眼，一次1～2滴，一日4次，滴眼后闭目2～3分钟。【不良反应】偶尔有轻度蛰样刺激感。【禁忌】眼部有创伤及溃疡者禁用。【注意事项】1.本品为外用滴眼药，禁止内服。2.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。3.眼部有炎症者慎用。4.用药后有眼痒，眼睑皮肤潮红，眼胀或过敏现象者停用，并到医院就诊。5.如视力下降明显应到医院就诊。6.治疗过程中局部出现炎症反应，立即停药并到医院就诊。7.打开瓶盖后，15天内用完。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群，应在医师指导下使用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师药师。【贮藏】遮光，密封。【包装】聚酯药用滴眼剂瓶装，每支装10毫升，每一小盒装1支。【有效期】24个月【批准文号】国家准字B20020916【生产企业】湖北远大天天明制药有限公司

请仔细阅读(支乐复方次没食子酸铋栓Ⅱ10枚)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：复方次没食子酸铋栓Ⅱ英文名称：CompoundBismuthSubgallateSuppositoriesⅡ汉语拼音：FufangCimoshizisuanbiShuanⅡ【成份】本品为复方制剂，每粒含次没食子酸铋0.2克、颠茄流浸膏0.03毫升、肾上腺素0.4毫克。辅料为:混合脂肪酸甘油酯、焦亚硫酸钠、稀盐酸。【性状】本品为脂肪性基质制成的灰黄色栓剂。【作用类别】本品为痔疮用药类非处方药药品。【适应症】用于内外痔疮的炎症及出血。【规格】次没食子酸铋0.2克、颠茄流浸膏0.03毫升、肾上腺素0.4毫克。【用法用量】直肠给药，使用时取侧卧位，晨起或睡前使用。使用前先洗净手及肛门，从塑料壳包装上撕下栓剂1枚，从下端将前、后塑片分开，小心拉开，使二塑片分离，取塑料指套一只，套在食指上，取出栓粒，圆锥头部分朝向肛门，轻轻塞入，并用食指将栓粒推入，须使栓粒了尾端距肛门口约2厘米。每次1枚，一日2次。【不良反应】偶见局部刺激。【禁忌】尚不明确。【注意事项】　1.本品为外用制剂，切忌口服。　　2.孕妇慎用。　3.尽可能在排便后使用。　4.用药前应将肛门洗净。　　5.忌食辛辣及刺激性食物。　　6.高血压、青光眼和前列腺肥大等患者应在医师指导下使用。　　7.夏季高温时栓剂可能变软，使用前可先放置于冰箱中，待硬化后使用。　8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　9.本品性状发生改变时禁止使用。　　10.请将本品放在儿童不能接触的地方。　　11.儿童必须在成人监护下使用。　12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。13.本品在储存过程中有时栓体表面会析出白霜，系基质所致，不影响疗效。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中所含次没食子酸铋有收敛止血作用；颠茄流浸膏具有解痉止痛作用；肾上腺素具有收缩血管及止血作用。【贮藏】遮光，在30℃以下保存。【包装】PVC/PE复合塑片包装，5枚×2板/盒，内附指套。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H31022331【生产企业】上海现代制药股份有限公司

请仔细阅读(苏为坦曲伏前列素滴眼液2.5ml:0.1mg)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：曲伏前列素滴眼液商品名称：苏为坦英文名称：TravoprostEyeDrops汉语拼音：QufuqianliesuDiyanye【成份】活性成分：曲伏前列素。【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。【适应症】降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳（多次给药后不能达到目标眼压）。【规格】2.5ml：0.1mg【用法用量】推荐用量每晚1次，每次1滴滴入患眼。剂量不能超过每天1次，因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现，在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压。同时使用不止一种眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。【不良反应】在研发曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD®保存剂）的2项临床试验中，201例患者使用本品达3个月。均未发现与本品相关的严重眼部或全身不良反应。报道的与曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD®保存剂）治疗相关的最常见不良反应是眼充血(18.9%)，包括眼部或结膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血终止参与临床研究。以下不良反应被评定为与治疗相关（曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD®保存剂）单药治疗），并按照以下惯例分类：很常见（≥1/10），常见（>1/100至1/1000至1/10000至≤1/1000）或很罕见≤1/10000)。在每个频率分组中，不良反应按照严重程度降序排列。（详见说明书）在以前曲伏前列素滴眼液作为单药治疗的临床试验中未报告的，根据上市后的经验又见如下不良反应：眼部：黄斑水肿（见【注意事项】）。全身：心动过缓、心动过速、哮喘加重、眩晕、耳鸣、前列腺抗原升高、毛发生长异常。【禁忌】对曲伏前列素，苯扎氯铵或药物的任何成分过敏者禁用。【注意事项】详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】育龄女性/避孕除非采取充分的避孕措施，否则育龄女性不得使用本品（见[药理毒理]）。妊娠曲伏前列素对孕妇和/或胎儿/新生儿存在有害的药理作用。除非有明确的必要性，否则孕妇不应使用本品。哺乳期尚不清楚来自滴眼液中的曲伏前列素是否会在乳汁中分泌。动物试验表明，曲伏前列素及其代谢物会在乳汁中分泌。不推荐哺乳期妇女使用本品。【儿童用药】低于18周岁的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立，在获得进一步数据之前，不建议这些患者使用本品。【老年用药】老年患者与成年患者在疗效和不良反应方面总体上无明显差别。【药屋相互作用】未进行与其它药物或制剂相互作用的研究。【药物过量】药物过量的病例未见报道。发生局部使用药物过量或产生相关毒性的可能性较低。曲伏前列素滴眼液局部药物过量可使用温水冲洗眼部。对疑似口服摄入过量的治疗方式为对症治疗和支持治疗。【临床试验】在临床上试验中，开角型青光眼或者高眼压的患者每晚1次给予曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存剂），显示眼内压从基线24-26mmHg降低了8-9mmHg（约33％）。临床试验中收集的曲伏前列素滴眼液联合使用0.5％噻吗洛尔的数据，以及联合使用0.2％溴莫尼定或联合使用1％布林佐胺滴眼液的数据表明，曲伏前列素滴眼液联合使用这些青光眼治疗药物具有附加降眼压效果。【药理毒理】药理作用曲伏前列素是一种前列腺素F2α类似物，是一种高选择性和高亲和力的FP前列腺类受体激动剂，通过增加小梁网和葡萄膜巩膜通路房水外流的机制来降低眼压。人眼内压的降低开始于用药后2个小时，并在12小时后到达最大效果。单次用药可达到超过24小时的眼内压持续显著降低。次要药效学家兔眼部局部给药7天后（1.4μg，每日1次），曲伏前列素可以明显增加其视乳头血流量。对培养的人结膜上皮细胞局部给药后，以POLYQUAD作为保存剂的曲伏前列素滴眼液与不含任何保存剂的磷酸盐酸缓冲盐水对人结膜上皮细胞的作用相似，与以苯扎氯铵作为保存剂的滴眼液相比对人结膜上皮细胞的细胞毒性更小。对家兔眼局部给药后，以POLYQUAD作为保存剂的曲伏前列素滴眼液与以苯扎氯铵作为保存剂的滴眼液相比具有更好的耐受性。毒理研究在猴眼部毒性研究中，每日2次给予0.45mg剂量的曲伏前列素，可见脸裂增加。猴眼局部给予浓度高达0.012％的曲伏前列素，持续1年，未见全身毒性。对大鼠、小鼠和家兔经全身给药曲伏前列素进行生殖毒性研究。结果发现早期胚胎致死，着床后脱落以及胚胎毒性与子宫内FP受体激动剂活性相关。对妊娠大鼠，在器官形成期经全身给药给予大于临床剂量200倍的曲伏前列素时，可以增加胎儿发生畸形的发生率。对妊娠的大鼠给予放射性同位素标记的曲伏前列素（3H-曲伏前列素）时，可在羊水和胚胎组织内检测到低水位的放射物质。生殖和发育研究表明，大鼠和小鼠的曲伏前列素血浆药物浓度达到临床用药量的1.2至6倍（血浆浓度分别为180pg/ml和30pg/ml）时，可显著增加胚胎缺落的发生率。【药代动力学】吸收曲伏前列素是一种酯类的前体药。其在角膜内通过异丙酯水解过程形成活化的游离酸。在家兔的研究中，局部给予本品1-2小时后，房水中游离酸的浓度峰值为20ng/g。房水浓度下降的半衰期约为1.5小时。分布健康受试者眼部局部给予本品后，可见活性游离酸全身分布量低。用药后10-30分钟，观察到活性游离酸血浆浓度峰值为25pg/ml或更低。此后，在用药1小时内，血浆水平快速降低至含量定量限10pg/ml以下。由于局部用药后的低血浆浓度和快速消除，无法测定人体内的活性游离酸的消除半衰期。代谢代谢是曲伏前列素和活性游离酸的主要消除途径。全身代谢途径与那些内源性前列腺素F2α类似，特征为13-14共价双键的还原，15-羟基的氧化和上侧链β-氧化裂解。排泄曲伏前列素游离酸及其代谢产物主要通过肾脏排泄。在轻度至重度肝损伤患者和轻度至重度肾损伤患者（肌氨酸酐清除低至14ml/分钟）中进行本品的研究。这些患者无需调整剂量。【贮藏】2℃－25℃下保存。远离儿童，开盖4周后应丢弃。【包装】本品装于DROPTAINER塑料滴瓶中，并配有天然聚丙烯滴头、白色聚丙烯瓶盖、外附包装袋。1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】注册证号H20181024【生厂企业】ALCONCusi,S.A.

请仔细阅读(奥奇宁肿痛舒喷雾剂50ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：肿痛舒喷雾剂汉语拼音：ZhongtongshuPenwuji【成份】芭蕉根、酢浆草、姜黄。【性状】本品为棕黄色至棕红色的澄清液体；气芳香。【功能主治】活血化瘀，消肿上痛。用于跌打损伤，瘀血肿痛，软组织控伤。【规格】每瓶装50ml【用法用量】外用。取本品喷于患处，涂搽至皮肤微红，用药前可先热敷患处。【不良反应】尚不明确。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.本品为外用药，禁止内服；2.忌食生冷、油腻食物；3.切勿接触眼睛、口腔等粘膜处。皮肤破溃或感染处禁用；4.经期及哺乳期妇女慎用，儿童、年老体弱者应在医师指导下使用；5.用药后皮肤过敏者应停上使用，症状严重者应去医院就诊；6.切勿置本品于近火及高温处严禁剧烈碰撞，使用时勿近明火。7.用药3天症状无缓解，应去医院就诊；8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；9.本品性状发生改变时禁止使用；10.儿童必须在成人监护下使用；11.请将本品放在儿童不能接触的地方；12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封，置阴凉处(不超过20℃)【包装】药用聚乙烯瓶装50m/瓶。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标WS-10540(ZD-0540)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025746【生产企业】贵州维康子帆药业股份有限公司

请仔细阅读(匹得邦莫匹罗星软膏2%:10g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：莫匹罗星软膏英文名称：MupirocinOintment汉语拼音：MopiluoxingRuangao【成份】本品每克含主要成份莫匹罗星0.02克。辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇4000。【性状】本品为类白色软膏。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、不超过10厘米*10厘米面积的浅表性创伤合并感染等继发性皮肤感染。【规格】2%【用法用量】本品应外用，局部涂于患处。必要时，患处可用辅料包扎或敷盖，每日3次，5天一疗程，必要时可重复一疗程。【不良反应】局部应用本品一般无不良反应，偶见局部烧灼感、蜇刺感及瘙痒等，一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应，如皮疹、肿胀（有时出现在面部或口腔，严重者可引起呼吸困难）或虚脱。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性过敏反应，但非常罕见。如出现上述不良反应，应去医院就医。【禁忌】对莫匹罗星或其他含聚乙二醇软膏过敏者禁用。【注意事项】1.如使用一疗程后症状无好转或加重，应立即去医院就医。2.感染面积较大者，去医院就医。3.本品辅料为聚乙二醇，大量聚乙二醇可能引起肾损害。因此当皮肤大面积破损，特别是合并肾脏疾病的患者，应避免使用本品，并去医院就诊。4.本品仅供皮肤给药，请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。5.本品请勿用于身体插管处附近的皮肤。6.误入眼内时用水冲洗即可。7.有中度或重度肾损害者慎用。8.孕妇慎用。9.哺乳期妇女慎用，尚不清楚本品的成份是否可进入乳汁，使用前请咨询医师。哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用，请在哺乳前彻底清洗。10.使用本品前、后应洗手。使用本品过多时，应将多余软膏擦去。如果不慎吞入本品，应咨询医师或药师。11.本品应按用法用量足疗程使用，在感染未被完全治愈前，不要在症状消失时过早停止治疗。12.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。13.本品性状发生改变时禁止使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.儿童必须在成人监护下使用。16.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理毒理】本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。【贮藏】密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】铝管，5克/支,10克/支,15克/支【有效期】24个月。【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH00762013【批准文号】国药准字H20133067【生产企业】湖北人福成田药业有限公司